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高齢者の身体活動の客観的評価と促進

2014年8月4日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

本研究の目的は、高齢者 (65 歳以上) の身体活動と体力に対するサイクル エルゴメーター プログラムの短期的および長期的効果を評価することです。 したがって、身体活動、体力、および機能は、ベースライン、10週間後（介入期間後）、6か月後、および1年後に測定されます。

さまざまなコーチング手法 (サイクル エルゴメーターおよびサイクル エルゴメーター プログラムの使用を促進するため) も評価されます。 長期的なアドヒアランス (身体活動) に最適な (コーチング) アプローチは何ですか?

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
      • Leuven、ベルギー、3001
        • Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳
  • サービスアパートの住人
  • 自転車/自転車エルゴメーターを頻繁に使用しない

除外基準:

  • 最近の心血管イベントまたは骨折
  • 前庭障害または血栓性障害
  • 重度の認知症
  • 日常生活における酸素補給の必要性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：構造化された介入
監視付きサイクルエルゴメータープログラム
行動：構造化された介入
週3回 - 10週間 - フィットネスインストラクターによるサポート - 個別の運動プログラム（サイクルエルゴメーター）
アクティブコンパレータ：コーチの介入
教師なしサイクルエルゴメータープログラム
行動：コーチの介入
自主性を促進 - 10週間で4回の訪問 - コーチによるサポート（励まし） - 個別の運動プログラム
介入なし：対照群
サイクルエルゴメータープログラムなし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の程度の客観的および主観的な尺度の変化
時間枠：ベースライン、10週間、6か月、1年
身体活動は、標準化されたアンケートとセンスウェアを使用して測定されます。 センスウェアは、数日間上腕に装着して身体活動量を記録する活動量計（加速度計）です。
ベースライン、10週間、6か月、1年
体力の客観的尺度の変化
時間枠：ベースライン、10週間、6か月、1年
体力は、標準化された 6 分間のウォーキング テストと 6 分間のサイクル テストを使用して測定されます。
ベースライン、10週間、6か月、1年
機能の客観的尺度の変化
時間枠：ベースライン、10週間、6か月、1年
機能性は、標準化された身体パフォーマンステストと 2 つの筋力テスト (ハンドグリップと膝の伸展) を使用して測定されます。
ベースライン、10週間、6か月、1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的健康の変化
時間枠：ベースライン、10週間、6か月、1年
標準化されたアンケート
ベースライン、10週間、6か月、1年
身体を動かすモチベーションの変化
時間枠：ベースライン、10週間、6か月、1年
標準化されたアンケート
ベースライン、10週間、6か月、1年
身体を動かすことに対する自己効力感の変化
時間枠：ベースライン、10週間、6か月、1年
標準化されたアンケート
ベースライン、10週間、6か月、1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月11日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月4日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ML8733

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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