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Évaluation objective et promotion de l'activité physique chez les personnes âgées

4 août 2014 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Le but de la présente étude est d'évaluer les effets à court et à long terme d'un programme de vélo ergomètre sur l'activité physique et la condition physique chez les personnes âgées (65 ans et plus). Par conséquent, l'activité physique, la condition physique et la fonctionnalité sont mesurées au départ, après 10 semaines (après la période d'intervention), après 6 mois et après 1 an.

Différentes techniques d'encadrement (pour favoriser l'utilisation d'un vélo ergomètre et d'un programme de vélo ergomètre) seront également évaluées. Quelle est la meilleure approche (coaching) pour une adhésion à long terme (activité physique) ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Leuven, Belgique, 3001
        • Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans
  • résidents d'une résidence-services
  • Pas d'utilisation fréquente du vélo/vélo ergomètre

Critère d'exclusion:

  • événement cardiovasculaire récent ou fracture
  • trouble vestibulaire ou thrombotique
  • démence sévère
  • besoin de supplémentation en oxygène pendant les activités quotidiennes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Intervention structurée
Programme supervisé de vélo ergomètre
Comportemental: Intervention structurée
3x/semaine - 10 semaines - Accompagnement par un moniteur de fitness - Programme d'exercices individualisé (vélo ergomètre)
Comparateur actif: Intervention de l'entraîneur
Programme de vélo ergomètre non supervisé
Comportemental: Intervention de l'entraîneur
favoriser l'autonomie - 4 visites pendant 10 semaines - Accompagnement par coach (encouragement) - Programme d'exercices individualisé
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Pas de programme de vélo ergomètre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des mesures objectives et subjectives du degré d'activité physique
Délai: ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
L'activité physique sera mesurée à l'aide d'un questionnaire standardisé et d'un Sensewear. Un Sensewear est un moniteur d'activité (accéléromètre) porté sur le bras pendant plusieurs jours et enregistre la quantité d'activité physique.
ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
Modification des mesures objectives de la forme physique
Délai: ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
La condition physique sera mesurée à l'aide d'un test de marche standardisé de six minutes et d'un test de cycle de six minutes.
ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
Modification des mesures objectives de la fonctionnalité
Délai: ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
La fonctionnalité sera mesurée à l'aide du test de performance physique standardisé et de 2 tests de force (prise de main et extension du genou).
ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de bien-être mental
Délai: ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
Questionnaire standardisé
ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
Changement de motivation à être physiquement actif
Délai: ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
Questionnaire standardisé
ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
Changement de l'auto-efficacité à être physiquement actif
Délai: ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an
Questionnaire standardisé
ligne de base, 10 semaines, 6 mois, 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2012

Première publication (Estimation)

12 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ML8733

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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