オフィス手続き中の子宮頸部の安定化のための 2 つの器具の比較 (OB39)
2015年8月2日 更新者：Isaiah Johnson、Carilion Clinic
アリスクランプは、一般的な婦人科のオフィスでの処置中に子宮頸部の動員に使用される場合、単一の歯の鉤爪よりも痛みや出血が少なくなります。
主な目的は、2 つの器具間の痛みの知覚の違いの存在を判断することです。
二次的な目的は、器具を取り外した後、治療を必要とする出血の頻度の違いと、代替の器具を使用する必要性を評価することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
81
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Roanoke、Virginia、アメリカ、24014
- Carilion Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～89年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18 歳から 89 歳までの女性で、IUD の配置を受けている
説明
包含基準:
- 女性
- 18歳から89歳まで
- IUDの配置を受けている
除外基準:
- -過去6か月以内のIUDの配置
- -アクティブな子宮頸部または骨盤の感染症
- 妊娠中
- 凝固薬を服用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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アリス
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テナキュラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オフィス手続き中の子宮頸部の安定化のための 2 つの器具の比較
時間枠：1年
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プライマリ - 2 つの器具間の痛みの知覚の違いの存在を判断します。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オフィス手続き中の子宮頸部の安定化のための 2 つの器具の比較
時間枠：1年
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二次 - 出血の頻度の違いを評価するには、それは治療を必要とし、指示を取り除いた後、代替器具を使用する必要があります。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月2日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。