Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух инструментов для стабилизации шейки матки во время офисных процедур (OB39)

2 августа 2015 г. обновлено: Isaiah Johnson, Carilion Clinic

Зажим Аллиса вызывает меньшую боль и кровотечение, чем тенакулум с одним зубом, при использовании для мобилизации шейки матки во время обычных процедур в гинекологическом кабинете.

Основная цель состоит в том, чтобы определить наличие разницы в восприятии боли между двумя инструментами.

Второстепенной целью является оценка различий в частоте кровотечений, требующих лечения, после удаления инструмента и необходимости использования альтернативных инструментов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

81

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте от 18 до 89 лет, перенесшие установку ВМС.

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • От 18 до 89 лет
  • Прохождение установки ВМС

Критерий исключения:

  • Установка ВМС в течение последних 6 месяцев
  • Активная инфекция шейки матки или таза
  • беременная
  • Пациент, принимающий коагулянты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Все есть
Тенакулум

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение двух инструментов для стабилизации шейки матки при офисных процедурах
Временное ограничение: 1 год
Первичная - для определения наличия разницы в восприятии боли между двумя инструментами.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение двух инструментов для стабилизации шейки матки при офисных процедурах
Временное ограничение: 1 год
Вторичная - для оценки различий в частоте кровотечений, требующих лечения, после удаления инструктажа и необходимости использования альтернативного инструмента.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Carilion Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • OB39

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться