사무실 절차 중 자궁 경부의 안정화를 위한 두 가지 도구의 비교 (OB39)
2015년 8월 2일 업데이트: Isaiah Johnson, Carilion Clinic
Allis 클램프는 일반 산부인과 시술 중에 자궁경부의 동원에 사용될 때 단일 치아 테나큘럼보다 통증과 출혈이 적습니다.
주요 목적은 두 기구 사이의 통증 인식 차이를 확인하는 것입니다.
2차 목표는 기구 제거 후 치료가 필요한 출혈 빈도의 차이와 대체 기구 사용의 필요성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
81
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Roanoke, Virginia, 미국, 24014
- Carilion Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IUD 삽입을 받는 18세에서 89세 사이의 여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 18세 이상 89세 미만
- IUD 배치를 받는 중
제외 기준:
- 지난 6개월 이내 IUD 배치
- 활성 자궁경부 또는 골반 감염
- 임신한
- 응고제를 복용 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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모든 것은
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테나큘럼
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진료 중 자궁경부의 안정화를 위한 두 기구의 비교
기간: 일년
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1차 - 두 기구 사이의 통증 인식 차이를 확인합니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진료 중 자궁경부의 안정화를 위한 두 기구의 비교
기간: 일년
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이차 - 지침을 제거한 후 치료가 필요한 출혈 빈도의 차이와 대체 기구 사용의 필요성을 평가합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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