Kahden instrumentin vertailu kohdunkaulan vakauttamiseksi toimistotoimenpiteiden aikana (OB39)
sunnuntai 2. elokuuta 2015 päivittänyt: Isaiah Johnson, Carilion Clinic
Allis-puristin aiheuttaa vähemmän kipua ja verenvuotoa kuin yhden hampaan tenaculum, kun sitä käytetään kohdunkaulan mobilisointiin yleisissä gynekologisissa toimistotoimenpiteissä.
Ensisijainen tavoite on määrittää ero kivun havaitsemisessa näiden kahden instrumentin välillä.
Toissijaisena tavoitteena on arvioida hoitoa vaativan verenvuodon esiintymistiheyden eroja instrumentin poistamisen jälkeen ja tarvetta käyttää vaihtoehtoisia instrumentteja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
81
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24014
- Carilion Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 89 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–89-vuotiaat naiset, joille tehdään IUD-sijoittaminen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- 18-89 vuoden iässä
- Käynnissä IUD-asetuksen
Poissulkemiskriteerit:
- IUD-asennus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Aktiivinen kohdunkaulan tai lantion tulehdus
- raskaana
- Potilas, joka käyttää hyytymislääkkeitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kaikki on
|
|
Tenaculum
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden instrumentin vertailu kohdunkaulan vakauttamiseksi toimistotoimenpiteiden aikana
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Ensisijainen - määrittää ero kivun havaitsemisessa näiden kahden instrumentin välillä.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden instrumentin vertailu kohdunkaulan vakauttamiseksi toimistotoimenpiteiden aikana
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Toissijainen - Arvioida verenvuodon esiintymistiheyden eroja, jotka vaativat hoitoa, ohjeen poistamisen jälkeen ja tarvetta käyttää vaihtoehtoista instrumenttia.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 16. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 4. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OB39
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .