Una comparación de dos instrumentos para la estabilización del cuello uterino durante los procedimientos de oficina (OB39)
2 de agosto de 2015 actualizado por: Isaiah Johnson, Carilion Clinic
Una pinza de Allis causa menos dolor y sangrado que un tenáculo de un solo diente cuando se usa para movilizar el cuello uterino durante procedimientos ginecológicos comunes en el consultorio.
El objeto principal es determinar la presencia de una diferencia en la percepción del dolor entre los dos instrumentos.
El objetivo secundario es evaluar las diferencias en la frecuencia de sangrado que requiere tratamiento, luego de la remoción del instrumento y la necesidad de utilizar un instrumento alternativo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
81
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24014
- Carilion Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres entre las edades de 18 y 89 años que se someten a una colocación de DIU
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- Entre 18 y 89 años de edad
- Someterse a una colocación de DIU
Criterio de exclusión:
- Colocación de DIU en los últimos 6 meses
- Infección cervical o pélvica activa
- embarazada
- Paciente tomando medicamentos para la coagulación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Todo es
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Tenáculo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Una comparación de dos instrumentos para la estabilización del cuello uterino durante los procedimientos en el consultorio
Periodo de tiempo: 1 año
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Primario: para determinar la presencia de una diferencia en la percepción del dolor entre los dos instrumentos.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Una comparación de dos instrumentos para la estabilización del cuello uterino durante los procedimientos en el consultorio
Periodo de tiempo: 1 año
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Secundario - Evaluar las diferencias en la frecuencia de sangrado, que requirió tratamiento, después de la retirada del instructivo y la necesidad de utilizar un instrumento alternativo.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
4 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- OB39
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