血清中の25-ヒドロキシビタミンDの遊離画分の測定
2015年9月18日 更新者：University of Tromso
循環中、25-ヒドロキシビタミンD (25(OH)D) はビタミンD結合タンパク質(DBP)およびアルブミンに結合します。
しかしながら、遊離ホルモン仮説によれば、生物学的に活性があるのは遊離画分である。
DBP の多型は、血清 25(OH)D レベルに関連しています。
これらの多型は 25(OH)D の結合親和性にも影響を与える可能性があるため、総血清 25(OH)D は必ずしも遊離画分を反映しているとは限りません。
この仮説を検証するために、DBP とアルブミン含有量の補正によって 25(OH)D の遊離画分を計算し、平衡透析と限外濾過からの遊離 25(OH)D も測定します。
さらに、総血清 25(OH)D および遊離の生物学的に活性な (遊離アルブミン結合) 25(OH)D を、十分に確立されたビタミン D 効果マーカーである血清副甲状腺ホルモンおよび RNA 発現に関連付けます。末梢血中の 25(OH)D の遊離部分と総部分の生物学的重要性を評価します。
私たちは、進行中のビタミン D 補給研究から 300 人の被験者をこの研究に招待します。この研究は 1 回の来院のみで、血液サンプルの採取も含まれます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
78
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tromsø、ノルウェー、9037
- University of Tromsø
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
耐糖能障害が知られている被験者
説明
包含基準:
- 耐糖能異常
- トロムソ地域に住んでいる
除外基準
- 妊娠
- 重い病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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耐糖能障害のある被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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25(OH)Dの遊離画分
時間枠：1日
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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DBP 多型性
時間枠：1日
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1日
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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末梢血におけるRNA発現
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月18日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。