血清中25-羟基维生素D游离分数的测定
2015年9月18日 更新者：University of Tromso
在循环中，25-羟基维生素 D (25(OH)D) 与维生素 D 结合蛋白 (DBP) 和白蛋白结合。
然而，根据游离激素假说，具有生物活性的是游离部分。
DBP 的多态性与血清 25(OH)D 水平有关。
由于这些多态性也可能影响 25(OH)D 的结合亲和力，因此总血清 25(OH)D 可能不一定反映游离分数。
为了验证这一假设，我们将通过校正 DBP 和白蛋白含量来计算 25(OH)D 的游离分数，并测量来自平衡透析和超滤的游离 25(OH)D。
此外，我们将总血清 25(OH)D 以及游离和生物活性（游离白蛋白结合）25(OH)D 与公认的维生素 D 效应标志物血清甲状旁腺激素以及 RNA 表达相关联在外周血中评估游离与 25(OH)D 总分数的生物学重要性。
我们将从一项正在进行的维生素 D 补充研究中邀请 300 名受试者参与这项研究，该研究将只有一次访问，包括收集血液样本。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
78
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tromsø、挪威、9037
- University of Tromsø
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
已知葡萄糖耐量受损的受试者
描述
纳入标准：
- 葡萄糖耐量受损
- 住在特罗姆瑟地区
排除标准
- 怀孕
- 严重疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
葡萄糖耐量受损的受试者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
25(OH)D 的游离分数
大体时间：1天
|
1天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
DBP多态性
大体时间：1天
|
1天
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
外周血中的RNA表达
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月15日
首次发布 (估计)
2013年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月18日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.