Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение свободной фракции 25-гидроксивитамина D в сыворотке

18 сентября 2015 г. обновлено: University of Tromso
В кровотоке 25-гидроксивитамин D (25(OH)D) связывается с витамин D-связывающим белком (DBP) и альбумином. Однако, согласно гипотезе свободного гормона, именно свободная фракция является биологически активной. Полиморфизмы ДАД связаны с уровнем 25(OH)D в сыворотке крови. Поскольку эти полиморфизмы могут также влиять на аффинность связывания 25(OH)D, общий уровень 25(OH)D в сыворотке может не обязательно отражать свободную фракцию. Чтобы проверить эту гипотезу, мы рассчитаем свободную фракцию 25(OH)D с поправкой на ДАД и содержание альбумина, а также измерим свободный 25(OH)D в результате равновесного диализа и ультрафильтрации. Кроме того, мы свяжем общий уровень 25(OH)D в сыворотке, а также свободный и биологически активный (связанный со свободным альбумином) 25(OH)D с хорошо известным маркером эффекта витамина D в сыворотке паратиреоидного гормона, а также с экспрессией РНК. в периферической крови для оценки биологического значения свободной фракции 25(OH)D по сравнению с общей. Мы пригласим 300 субъектов из продолжающегося исследования добавок витамина D для участия в исследовании, которое будет состоять только из одного визита и будет включать сбор образцов крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

78

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с известным нарушением толерантности к глюкозе

Описание

Критерии включения:

  • Нарушенной толерантности к глюкозе
  • жизнь в районе Тромсё

Критерий исключения

  • беременность
  • серьезная болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Субъекты с нарушением толерантности к глюкозе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Свободная фракция 25(OH)D
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Полиморфизмы ДАД
Временное ограничение: 1 день
1 день

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Экспрессия РНК в периферической крови
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Tromso

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

22 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Tromsø-Endo-2013-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться