Medição da Fração Livre de 25-hidroxivitamina D no Soro
18 de setembro de 2015 atualizado por: University of Tromso
Na circulação, a 25-hidroxivitamina D (25(OH)D) está ligada à proteína de ligação da vitamina D (DBP) e à albumina.
De acordo com a hipótese do hormônio livre, porém, é a fração livre que é biologicamente ativa.
Polimorfismos na PAD estão relacionados ao nível sérico de 25(OH)D.
Como esses polimorfismos também podem afetar as afinidades de ligação para 25(OH)D, a 25(OH)D sérica total pode não refletir necessariamente a fração livre.
Para testar essa hipótese, calcularemos a fração livre de 25(OH)D por correção para DBP e conteúdo de albumina, e também mediremos 25(OH)D livre de diálise de equilíbrio e ultrafiltração.
Além disso, iremos relacionar a 25(OH)D sérica total, bem como a 25(OH)D livre e biologicamente ativa (ligada à albumina livre) com o bem estabelecido marcador de efeito da vitamina D, hormônio da paratireoide sérico, bem como com a expressão do RNA no sangue periférico para avaliar a importância biológica da fração livre versus total da 25(OH)D.
Convidaremos 300 indivíduos de um estudo de suplementação de vitamina D em andamento para participar do estudo, que será apenas uma visita e incluirá a coleta de amostras de sangue.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
78
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tromsø, Noruega, 9037
- University of Tromsø
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com tolerância à glicose diminuída conhecida
Descrição
Critério de inclusão:
- Tolerância à glicose diminuída
- vivendo na área de Tromsø
Critério de exclusão
- gravidez
- doença grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Indivíduos com intolerância à glicose
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Fração livre de 25(OH)D
Prazo: 1 dia
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1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Polimorfismos DBP
Prazo: 1 dia
|
1 dia
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Expressão de RNA no sangue periférico
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
18 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
22 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Tromsø-Endo-2013-1
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