糖毒性と急性運動
2018年5月15日 更新者：Thomas Solomon、Rigshospitalet, Denmark
高血糖が急性運動への反応に及ぼす影響
実験的高血糖 (5 時間) は、一定速度または変動速度のグルコース注入を介して誘発され、健康な個人の血糖のさまざまなパターンを確立します。
高血糖症のこれらの急性モデルが、単一の有酸素運動への適応に及ぼす影響がテストされます。
膵臓の内分泌機能、インスリン感受性、内皮機能、および酸化ストレスの変化が測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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West Midlands
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Birmingham、West Midlands、イギリス、B15 2TT
- University of Birmingham
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
参加基準:
- 男
- 18～50歳
- 体格指数 19-30 kg/m2
- 概ね健康
参加の除外基準:
- 抗炎症薬の定期的な使用
- 喫煙者
- 過去6ヶ月間で2kg以上の体重変化
- 以前の減量手術
- 癌、または慢性血液、肺、心臓、肝臓、腎臓、または胃腸疾患の証拠
- 糖尿病の証拠
- 週に 5 日以上、中程度または激しい活動に従事している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：正常血糖 + 運動
T = 0 h で、参加者は静脈内耐糖能試験 (IVGTT、0.33 g/kg グルコース) を受け、すぐに 4 時間の休息期間が続きます。
T = 5 h で、参加者は 45 分間の中程度の強度 (70% VO2max) の自転車エルゴメトリーを行います。
直後 (T = 6 h) および 1- (T = 7 h)、3- (T = 9 h)、および 18- 時間 (T = 24 h) の運動後、参加者は追加の IVGTT を受けます。
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実験的：定常状態の高血糖 + 運動
T = 0 h で、参加者は静脈内耐糖能試験 (IVGTT、0.33 g/kg グルコース) を受け、すぐに 4 時間の休息期間が続きます。
この間、定常状態の高血糖 (~10 mM) は、20% ブドウ糖の可変速度静脈内注入を介して実験的に誘導されます。
T = 5 h で、参加者は 45 分間の中程度の強度 (70% VO2max) の自転車エルゴメトリーを行います。
直後 (T = 6 h) および 1- (T = 7 h)、3- (T = 9 h)、および 18- 時間 (T = 24 h) の運動後、参加者は追加の IVGTT を受けます。
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実験的：変動性高血糖 + 運動
T = 0 h で、参加者は静脈内耐糖能試験 (IVGTT、0.33 g/kg グルコース) を受け、すぐに 4 時間の休息期間が続きます。
この間、20%ブドウ糖の0.15 g/kgボーラスを30分ごとに静脈内注射することにより、変動する高血糖(約8～15 mM)を誘発します。
T = 5 h で、参加者は 45 分間の中程度の強度 (70% VO2max) の自転車エルゴメトリーを行います。
直後 (T = 6 h) および 1- (T = 7 h)、3- (T = 9 h)、および 18- 時間 (T = 24 h) の運動後、参加者は追加の IVGTT を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膵内分泌機能
時間枠：0、6、7、9、および 24 時間
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0.33 g/kg 静脈内耐糖能試験 (IVGTT) に対する血漿インスリン、C-ペプチド、およびグルカゴン応答を測定します。
各試験では、IVGTT は T = 0、6、7、9、および 24 時間で実行されます。
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0、6、7、9、および 24 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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耐糖能
時間枠：0、6、7、9、および 24 時間
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耐糖能は、T = 0、6、7、9、および 24 時間の各試験で IVGTT 中に測定されます。
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0、6、7、9、および 24 時間
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内皮機能
時間枠：0、6、7、9、および 24 時間
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ドップラー超音波による血流および血流媒介性拡張は、T = 0、6、7、9、および 24 時間の各試験で測定されます。
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0、6、7、9、および 24 時間
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酸化ストレス
時間枠：24時間
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各試験の全24時間にわたって尿を採取し、8イソプロスタグランジンF3αを測定する。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Thomas P Solomon, PhD、University of Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2016年8月1日
一次修了 (予想される)
2016年12月1日
研究の完了 (予想される)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月15日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。