糖毒性和急性运动
2018年5月15日 更新者：Thomas Solomon、Rigshospitalet, Denmark
高血糖对急性运动反应的影响
实验性高血糖症（5 小时）将通过恒定或波动速率的葡萄糖输注诱导，以在健康个体中建立不同的血糖模式。
将测试这些急性高血糖模型对适应单次有氧运动的影响。
将测量胰腺内分泌功能、胰岛素敏感性、内皮功能和氧化应激的变化。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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West Midlands
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Birmingham、West Midlands、英国、B15 2TT
- University of Birmingham
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
参与标准：
- 男性
- 年龄 18-50 岁
- 身体质量指数 19-30 公斤/平方米
- 一般健康
参与排除标准：
- 经常使用消炎药
- 吸烟者
- 前 6 个月体重变化超过 2 公斤
- 以前的减肥手术
- 癌症，或慢性血液病、肺病、心脏病、肝病、肾病或胃肠道疾病的证据
- 糖尿病的证据
- 每周进行超过 5 天的适度或剧烈运动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：正常血糖+运动
在 T = 0 小时，参与者将立即接受静脉葡萄糖耐量测试（IVGTT，0.33 g/kg 葡萄糖），然后是 4 小时的休息期。
在 T = 5 小时，参与者将进行 45 分钟的中等强度 (70% VO2max) 自行车测力法。
在运动后 (T = 6 小时) 和 1- (T = 7 小时)、3- (T = 9 小时) 和 18 小时 (T = 24 小时)，参与者将接受额外的 IVGTT。
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实验性的：稳态高血糖+运动
在 T = 0 小时，参与者将立即接受静脉葡萄糖耐量测试（IVGTT，0.33 g/kg 葡萄糖），然后是 4 小时的休息期。
在此期间，将通过可变速率静脉内输注 20% 葡萄糖，通过实验诱导稳态高血糖（~10 mM）。
在 T = 5 小时，参与者将进行 45 分钟的中等强度 (70% VO2max) 自行车测力法。
在运动后 (T = 6 小时) 和 1- (T = 7 小时)、3- (T = 9 小时) 和 18 小时 (T = 24 小时)，参与者将接受额外的 IVGTT。
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实验性的：波动性高血糖+运动
在 T = 0 小时，参与者将立即接受静脉葡萄糖耐量测试（IVGTT，0.33 g/kg 葡萄糖），然后是 4 小时的休息期。
在此期间，每 30 分钟静脉注射 0.15 g/kg 的 20% 葡萄糖丸会诱发波动的高血糖症 (~8-15 mM)。
在 T = 5 小时，参与者将进行 45 分钟的中等强度 (70% VO2max) 自行车测力法。
在运动后 (T = 6 小时) 和 1- (T = 7 小时)、3- (T = 9 小时) 和 18 小时 (T = 24 小时)，参与者将接受额外的 IVGTT。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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胰腺内分泌功能
大体时间：0、6、7、9 和 24 小时
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将测量血浆胰岛素、C 肽和胰高血糖素对 0.33 g/kg 静脉内葡萄糖耐量试验 (IVGTT) 的反应。
在每次试验中，IVGTT 将在 T = 0、6、7、9 和 24 小时进行。
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0、6、7、9 和 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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葡萄糖耐量
大体时间：0、6、7、9 和 24 小时
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在每次试验的 IVGTT 期间，将在 T = 0、6、7、9 和 24 小时测量葡萄糖耐量。
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0、6、7、9 和 24 小时
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内皮功能
大体时间：0、6、7、9 和 24 小时
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在 T = 0、6、7、9 和 24 小时的每个试验中，将通过多普勒超声测量血流量和流量介导的扩张。
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0、6、7、9 和 24 小时
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氧化应激
大体时间：24小时
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在每次试验的整个 24 小时内收集尿液，并测量 8-iso 前列腺素 F3α。
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas P Solomon, PhD、University of Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2016年8月1日
初级完成 (预期的)
2016年12月1日
研究完成 (预期的)
2017年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月16日
首次发布 (估计)
2013年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月15日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
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