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神経筋トレーニングは運動パターンを変えることができますか

2019年7月23日 更新者:Lynn Snyder-Mackler

神経筋トレーニングは前十字靭帯損傷後の運動パターンを変えることができますか?

前向きランダム化比較試験を使用して、術後摂動トレーニングの有効性を評価します。 怪我の前に切断、ピボット、ジャンプ、および横方向の動きを含む活動に定期的に参加していた 80 人の患者が適格です。 適格なすべての被験者は、一次前十字靭帯再建を受ける必要があります。 前向き無作為化デザインを使用して、標準的な敏捷性に加えて術後摂動トレーニングの 10 セッションを受けて活動の進行に戻る 40 人の患者と、標準的な敏捷性のみを受けて活動に戻る 40 人の患者に性別でブロック無作為化される 40 人の被験者進行。 術後摂動トレーニングは、アスリートが前十字靭帯再建後少なくとも 12 週間経過し、可動域が十分にあり、大腿四頭筋の対称性が 80% に達した時点で開始されます。

調査の概要

詳細な説明

長年にわたり、私たちの研究室では、膝の前十字靭帯損傷を受けた個人の機能的能力と運動戦略を調べてきました。 これらのアスリートの一連の臨床試験と測定を使用して、これらの個人のすべてが怪我に対して同様に反応するわけではないことを学びました. 潜在的なコーパーと呼ばれる一部のアスリートは、負傷後に高度な機能を経験します. 摂動トレーニングと呼ばれる特別なトレーニングを含むリハビリテーションにより、潜在的なコーパーの大部分が短期間でスポーツに復帰することができます. ただし、非コーパーは、日常活動中の膝の安定性が低い前十字靭帯損傷のアスリートのグループです。 これらの個人がスポーツに復帰する能力は限られているため、通常は前十字靭帯の再建が推奨されます。

過去 5 年間、摂動トレーニングが非コーパーに及ぼす影響の調査を開始しました。 非コーパーは、前十字靭帯損傷のアスリートの大部分を占めており、彼らの明確な機能上の制限のためだけでなく、このグループ内の大きな変動性のためにも非常に興味深い. 前十字靭帯損傷後の異常な運動パターンは一般的ですが、潜在的なコーパーと非コーパーでは戦略が異なります。 ウォーキングなどの基本的な活動中、非コーパーは負傷した膝の動きを減らし、おそらく膝の不安定さを避けるために、股関節と足首で行われる仕事を増やします. 非コーパーは、膝の周りのいくつかの筋肉を同時に活性化することにより、膝の動きを制限します. したがって、これは短期的に膝を安定させるのに効果的かもしれませんが、この戦略は膝関節内の変化した潜在的に有害な負荷パターンを引き起こす可能性があります.

前十字靭帯を損傷したアスリートの異常な動きと筋肉発火パターンの変化は、変形性膝関節症のメカニズムであると考えられています。 前十字靭帯の再建は膝の安定性を回復しますが、手術はこれらの個人の欠陥のある動きに完全には対処しません. 術前の摂動トレーニングは、一部の非コーパーの機能を改善し、膝の動きを正常化するのに効果的です。 摂動トレーニングは、すべての非コーパーがスポーツに復帰する能力を向上させるわけではなく、他の患者要因が手術後の転帰に関連している可能性があることを示唆しています. 女性は男性よりも前十字靭帯損傷のリスクが高いことが知られていますが、最近では手術後の女性の転帰が悪いこともわかっています. 術前のトレーニングに応じて、女性は改善された機能と歩行の対称性を示しますが、手術後の回復ははるかに遅く、異常なパターンと膝関節負荷を示します. 女性の持続的な誤ったパターンは、さらなる研究を必要とし、私たちの研究は、これらの異常に対処する方法を見つけるのに役立ちます.

この作業のこの目標は、摂動トレーニングが膝の機能を改善し、前十字靭帯再建後の適応障害を減らすことができるかどうかを判断することです。 具体的には、このプロジェクトの目的は、術後の摂動トレーニングを追加することで、標準的なケアよりも負荷が低くなり、運動パターンが改善され、機能的転帰が改善されるかどうかを調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Delaware
      • Newark、Delaware、アメリカ、19716
        • University of Delaware, Physical Therapy Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~55年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

現時点では、被験者は登録されており、この研究への募集は終了しています。

包含基準:

  • けがをする前に、カット、ピボット、ジャンプ、および横方向の動きを含む活動に定期的に参加する
  • 受傷時の年齢は13~55歳
  • 一次前十字靭帯再建を受ける

除外基準:

  • 付随するグレードIII靭帯断裂
  • 骨軟骨欠損 >1cm2
  • 以前の前十字靭帯再建または他の主要な下肢損傷/手術の履歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:摂動
被験者はトレーニングプロトコルと摂動トレーニング演習を完了します
すべての被験者は研究プロトコルを完了します。 摂動グループに無作為に割り当てられた被験者は、追加の摂動演習を完了します
他の名前:
  • 介入
実験的:コントロール
被験者はトレーニングプロトコルを完了します(ノルディックハムストリングス、スタンディングスクワット、ドロップジャンプ、トリプルシングルレッグホッピング、タックジャンプを含む)
-被験者は研究プロトコルを完了します(ノルディックハムストリングス、スタンディングスクワット、ドロップジャンプ、トリプルシングルレッグホッピング、タックジャンプを含む)
他の名前:
  • 介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入終了時(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後の歩行パターンの変化
時間枠:登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後
歩行パターンの運動分析データを収集して、前十字靭帯再建後および経時的な個人の歩行運動パターンを分析します。
登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
大腿四頭筋の強さ
時間枠:登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後
登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後
患者が報告したアウトカム (Knee Outcomes Survey-Activity of Daily Living Scale、Global Rating Score of Perceived Knee Function、Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score、International Knee Documentation Committee 2000 Subjective Knee Form)
時間枠:登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後
登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後
片足ホップ対策
時間枠:登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後
登録時(ベースライン)、プロトコール介入後(術後約6ヶ月)、前十字靭帯再建1年後、前十字靭帯再建2年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lynn Snyder-Mackler, PT,ATC,ScD、University of Delaware

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2018年8月28日

研究の完了 (実際)

2018年8月28日

試験登録日

最初に提出

2012年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月23日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 225014-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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