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Kann neuromuskuläres Training Bewegungsmuster verändern?

23. Juli 2019 aktualisiert von: Lynn Snyder-Mackler

Kann neuromuskuläres Training Bewegungsmuster nach vorderer Kreuzbandverletzung verändern?

Eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie wird verwendet, um die Wirksamkeit des postoperativen Störungstrainings zu bewerten. 80 Patienten, die vor der Verletzung regelmäßig an Aktivitäten teilgenommen haben, die Schneiden, Schwenken, Springen und seitliche Bewegungen beinhalteten und die zum Zeitpunkt der Verletzung zwischen 13 und 55 Jahre alt waren, sind teilnahmeberechtigt. Alle in Frage kommenden Probanden müssen sich einer primären Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes unterziehen. Unter Verwendung eines prospektiven randomisierten Designs werden 40 Probanden, die nach Geschlecht blockweise randomisiert werden, 40 Patienten zugeteilt, die 10 Sitzungen postoperatives Perturbationstraining zusätzlich zu Standard-Agility und Rückkehr zur Aktivitätsprogression erhalten, und 40, die nur Standard-Agility und Rückkehr zur Aktivität erhalten Fortschreiten. Das postoperative Perturbationstraining wird begonnen, wenn der Athlet mindestens 12 Wochen nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes zurückliegt, über den vollen Bewegungsumfang verfügt und eine Symmetrie der Quadrizepskraft von 80 % erreicht, die Kriterien, die wir derzeit für den Beginn der Rückkehr zur Aktivitätsprogression verwenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Unser Labor untersucht seit vielen Jahren die Funktionsfähigkeit und Bewegungsstrategien von Personen mit Verletzungen des vorderen Kreuzbandes des Knies. Durch die Verwendung einer Reihe klinischer Tests und Maßnahmen mit diesen Athleten haben wir gelernt, dass nicht alle diese Personen in ähnlicher Weise auf Verletzungen reagieren. Einige Athleten, sogenannte potenzielle Coper, erleben nach ihrer Verletzung ein hohes Maß an Funktion. Rehabilitation, die ein spezielles Training, das so genannte Störungstraining, beinhaltet, ermöglicht es der Mehrheit der potenziellen Coper, kurzfristig erfolgreich zum Sport zurückzukehren. Non-Copers sind jedoch eine Gruppe von Athleten mit einer Verletzung des vorderen Kreuzbandes, die bei täglichen Aktivitäten eine schlechte Kniestabilität aufweisen. Die Fähigkeit dieser Personen, zum Sport zurückzukehren, ist begrenzt, und eine Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes wird typischerweise empfohlen.

In den letzten fünf Jahren haben wir begonnen, die Auswirkungen des Störungstrainings auf Non-Copers zu untersuchen. Non-Copers stellen die Mehrheit der vorderen Kreuzband-verletzten Athleten dar und sind nicht nur aufgrund ihrer ausgeprägten funktionellen Einschränkungen, sondern auch der großen Variabilität innerhalb dieser Gruppe von großem Interesse. Abnormale Bewegungsmuster sind nach einer Verletzung des vorderen Kreuzbandes häufig, aber die Strategien unterscheiden sich zwischen potenziellen Copern und Nicht-Copern. Während einer so einfachen Aktivität wie dem Gehen reduzieren Nicht-Copers die Bewegung des verletzten Knies und erhöhen die Arbeit an Hüfte und Knöchel, vielleicht um eine Knieinstabilität zu vermeiden. Non-Copers schränken die Bewegung des Knies ein, indem sie gleichzeitig mehrere Muskeln um das Knie herum aktivieren. Während dies kurzfristig zur Stabilisierung des Knies wirksam sein kann, kann diese Strategie veränderte und möglicherweise schädliche Belastungsmuster innerhalb des Kniegelenks verursachen.

Es wird angenommen, dass die abnormalen Bewegungen und veränderten Muskelfeuerungsmuster von Athleten mit Verletzungen des vorderen Kreuzbandes ein Mechanismus für Kniearthrose sind. Obwohl die Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes die Stabilität des Knies wiederherstellt, wird die fehlerhafte Bewegung dieser Personen durch eine Operation nicht vollständig behoben. Präoperatives Perturbationstraining ist wirksam bei der Verbesserung der Funktion und der Normalisierung der Kniebewegung bei einigen Nicht-Copers. Perturbationstraining verbessert nicht die Fähigkeit aller Nicht-Copers, zum Sport zurückzukehren, was darauf hindeutet, dass andere Patientenfaktoren mit den postoperativen Ergebnissen zusammenhängen können. Es ist bekannt, dass Frauen ein höheres Risiko für eine Verletzung des vorderen Kreuzbandes haben als Männer, aber kürzlich wurden auch schlechtere Ergebnisse bei Frauen nach einer Operation festgestellt. Als Reaktion auf das präoperative Training zeigen Frauen eine verbesserte Funktion und Gangsymmetrie, erholen sich jedoch nach der Operation viel langsamer und zeigen abnormale Muster und Kniegelenksbelastungen. Anhaltende fehlerhafte Muster bei Frauen erfordern weitere Untersuchungen, und unsere Forschung kann uns dabei helfen, Wege zu finden, wie wir diese Anomalien angehen können.

Das Ziel dieser Arbeit ist es festzustellen, ob ein Störungstraining die Kniefunktion verbessern und Fehlanpassungen nach vorderer Kreuzbandrekonstruktion reduzieren kann. Die Ziele dieses Projekts sind insbesondere zu untersuchen, ob die Hinzufügung eines postoperativen Störungstrainings zu einer geringeren Belastung, besseren Bewegungsmustern und besseren funktionellen Ergebnissen als bei der Standardversorgung führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19716
        • University of Delaware, Physical Therapy Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 55 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Zu diesem Zeitpunkt wurden Probanden eingeschrieben und wir rekrutieren nicht mehr für diese Studie.

Einschlusskriterien:

  • regelmäßige Teilnehmer an Aktivitäten, die Schneiden, Schwenken, Springen und seitliche Bewegungen vor Verletzungen beinhalten
  • Alter 13-55 zum Zeitpunkt der Verletzung
  • sich einer primären Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • begleitende Bänderrisse Grad III
  • osteochondrale Defekte >1cm2
  • Vorgeschichte einer früheren Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes oder einer anderen schweren Verletzung/Operation der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Störung
Die Probanden absolvieren das Trainingsprotokoll und die Peturbations-Trainingsübungen
Alle Probanden vervollständigen das Studienprotokoll. Die in die Störungsgruppe randomisierten Probanden werden die zusätzlichen Störungsübungen absolvieren
Andere Namen:
  • Intervention
Experimental: Kontrolle
Die Probanden absolvieren das Trainingsprotokoll (einschließlich nordischer Kniesehnen, Kniebeugen im Stehen, Drop Jumps, Triple Single Leg Hopping und Tuck Jumps).
Die Probanden werden das Studienprotokoll absolvieren (einschließlich nordischer Kniesehnen, Kniebeugen im Stehen, Drop Jumps, Triple Single Leg Hopping und Tuck Jumps)
Andere Namen:
  • Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Gangbildes vom Ausgangswert bis zum Abschluss des Eingriffs (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach vorderer Kreuzbandrekonstruktion und 2 Jahre nach vorderer Kreuzbandrekonstruktion
Zeitfenster: Bei der Einschreibung (Baseline), Nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Bewegungsanalysedaten von Gangmustern werden gesammelt, um Gangbewegungsmuster von Personen nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes und im Laufe der Zeit zu analysieren.
Bei der Einschreibung (Baseline), Nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quadrizeps-Stärke
Zeitfenster: Bei der Einschreibung (Baseline), nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Bei der Einschreibung (Baseline), nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Von Patienten berichtete Ergebnisse (Knee Outcomes Survey-Activity of Daily Living Scale, Global Rating Score of Perceived Knee Function, Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score, International Knee Documentation Committee 2000 Subjective Knee Form)
Zeitfenster: Bei der Einschreibung (Baseline), Nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Bei der Einschreibung (Baseline), Nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Einbeinige Hopfenmaße
Zeitfenster: Bei der Einschreibung (Baseline), Nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Bei der Einschreibung (Baseline), Nach dem Protokolleingriff (ca. 6 Monate nach der Operation), 1 Jahr nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes, 2 Jahre nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lynn Snyder-Mackler, PT,ATC,ScD, University of Delaware

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 225014-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Störung

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