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L'entraînement neuromusculaire peut-il modifier les schémas de mouvement

23 juillet 2019 mis à jour par: Lynn Snyder-Mackler

L'entraînement neuromusculaire peut-il modifier les schémas de mouvement après une lésion du ligament croisé antérieur ?

Un essai contrôlé randomisé prospectif sera utilisé pour évaluer l'efficacité de l'entraînement aux perturbations postopératoires. 80 patients qui participaient régulièrement à des activités impliquant des coupes, des pivotements, des sauts et des mouvements latéraux avant la blessure et âgés de 13 à 55 ans au moment de la blessure sont éligibles. Tous les sujets éligibles doivent subir une reconstruction primaire du ligament croisé antérieur. En utilisant une conception prospective randomisée, 40 sujets qui seront randomisés en bloc par sexe à 40 patients qui recevront 10 séances d'entraînement aux perturbations postopératoires en plus de l'agilité standard et retour à la progression de l'activité et quarante qui reçoivent uniquement l'agilité standard et le retour à l'activité progression. L'entraînement de perturbation post-opératoire sera lancé lorsque l'athlète aura au moins 12 semaines de reconstruction du ligament croisé antérieur, aura une amplitude de mouvement complète et atteint une symétrie de force du quadriceps de 80 %, les critères que nous utilisons actuellement pour commencer la progression du retour à l'activité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Depuis de nombreuses années, notre laboratoire examine les capacités fonctionnelles et les stratégies de mouvement des personnes qui subissent des lésions du ligament croisé antérieur du genou. En utilisant une batterie de tests cliniques et de mesures avec ces athlètes, nous avons appris que toutes ces personnes ne réagissent pas de la même manière aux blessures. Certains athlètes, appelés copers potentiels, connaissent un haut niveau de fonctionnement après leur blessure. La rééducation qui implique un entraînement spécialisé appelé entraînement aux perturbations permet à la majorité des coopers potentiels de réussir à reprendre le sport à court terme. Les non-copers, cependant, sont un groupe d'athlètes blessés au ligament croisé antérieur avec une mauvaise stabilité du genou pendant les activités quotidiennes. La capacité de ces personnes à reprendre le sport est limitée et une reconstruction du ligament croisé antérieur est généralement recommandée.

Au cours des cinq dernières années, nous avons commencé à étudier les effets de l'entraînement aux perturbations sur les non-copers. Les non-copers représentent la majorité des athlètes blessés au ligament croisé antérieur, et ils présentent un grand intérêt non seulement en raison de leurs limitations fonctionnelles distinctes, mais aussi de la grande variabilité au sein de ce groupe. Les schémas de mouvement anormaux sont courants après une lésion du ligament croisé antérieur, mais les stratégies diffèrent entre les coopers potentiels et les non-copers. Lors d'une activité aussi basique que la marche, les non-copers réduisent le mouvement du genou blessé et augmentent le travail effectué à la hanche et à la cheville, peut-être dans le but d'éviter l'instabilité du genou. Les non-copers limitent le mouvement du genou en activant simultanément plusieurs muscles autour du genou. Ainsi, bien que cela puisse être efficace pour stabiliser le genou à court terme, cette stratégie peut entraîner des schémas de charge altérés et potentiellement dangereux dans l'articulation du genou.

On pense que les mouvements anormaux et les schémas de déclenchement musculaire altérés des athlètes blessés au ligament croisé antérieur sont un mécanisme de l'arthrose du genou. Bien que la reconstruction du ligament croisé antérieur restaure la stabilité du genou, la chirurgie ne résout pas complètement le mouvement défectueux de ces personnes. L'entraînement préopératoire aux perturbations est efficace pour améliorer la fonction et normaliser le mouvement du genou chez certains non-copers. L'entraînement par perturbation n'améliore pas la capacité de tous les non-copers à reprendre le sport, ce qui suggère que d'autres facteurs liés au patient peuvent être liés aux résultats post-chirurgicaux. Les femmes sont connues pour être plus à risque de blessure au ligament croisé antérieur que les hommes, mais récemment, des résultats plus faibles chez les femmes après une intervention chirurgicale ont également été constatés. En réponse à la formation préopératoire, les femmes présentent une amélioration de la fonction et de la symétrie de la marche, mais récupèrent beaucoup plus lentement après la chirurgie et présentent des schémas anormaux et des charges articulaires du genou. Des schémas défectueux persistants chez les femmes justifient une étude plus approfondie et nos recherches peuvent nous aider à trouver des moyens de remédier à ces anomalies.

L'objectif de ce travail est de déterminer si l'entraînement par perturbation peut améliorer la fonction du genou et réduire les adaptations défectueuses après reconstruction du ligament croisé antérieur. Plus précisément, les objectifs de ce projet sont d'étudier si l'ajout d'un entraînement aux perturbations postopératoires entraîne une charge plus faible, de meilleurs schémas de mouvement et de meilleurs résultats fonctionnels que les soins standard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Delaware
      • Newark, Delaware, États-Unis, 19716
        • University of Delaware, Physical Therapy Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

À l'heure actuelle, les sujets ont été recrutés et nous ne recrutons plus pour cette étude.

Critère d'intégration:

  • participants réguliers à des activités impliquant des coupes, des pivots, des sauts et des mouvements latéraux avant la blessure
  • âgés de 13 à 55 ans au moment de la blessure
  • subir une reconstruction primaire du ligament croisé antérieur

Critère d'exclusion:

  • déchirures ligamentaires concomitantes de grade III
  • défauts ostéochondraux > 1cm2
  • antécédents de reconstruction antérieure du ligament croisé antérieur ou d'autres blessures / chirurgies majeures des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Perturbation
Les sujets complètent le protocole d'entraînement et les exercices d'entraînement à la perturbation
Tous les sujets complètent le protocole d'étude. Les sujets randomisés dans le groupe de perturbation effectueront les exercices de perturbation supplémentaires
Autres noms:
  • Intervention
Expérimental: Contrôle
Les sujets termineront le protocole d'entraînement (y compris les ischio-jambiers nordiques, les squats debout, les sauts tombants, le triple saut sur une jambe et les sauts groupés)
Les sujets termineront le protocole d'étude (y compris les ischio-jambiers nordiques, les squats debout, les sauts tombants, le triple saut sur une jambe et les sauts groupés)
Autres noms:
  • Intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans les schémas de marche entre le début et la fin de l'intervention (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur et 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur
Délai: À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur
Les données d'analyse de mouvement des modèles de marche seront collectées pour analyser les modèles de mouvement de marche des individus après la reconstruction du ligament croisé antérieur et au fil du temps.
À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Force des quadriceps
Délai: À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur
À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur
Résultats rapportés par les patients (Knee Outcomes Survey-Activity of Daily Living Scale, Global Rating Score of Perceived Knee Function, Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score, International Knee Documentation Committee 2000 Subjective Knee Form)
Délai: À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur
À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur
Mesures de houblon à une jambe
Délai: À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur
À l'inscription (baseline), Après l'intervention du protocole (environ 6 mois après la chirurgie), 1 an après la reconstruction du ligament croisé antérieur, 2 ans après la reconstruction du ligament croisé antérieur

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lynn Snyder-Mackler, PT,ATC,ScD, University of Delaware

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

28 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2013

Première publication (Estimation)

23 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 225014-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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