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O treinamento neuromuscular pode alterar os padrões de movimento

23 de julho de 2019 atualizado por: Lynn Snyder-Mackler

O treinamento neuromuscular pode alterar os padrões de movimento após a lesão do ligamento cruzado anterior?

Um estudo prospectivo randomizado controlado será usado para avaliar a eficácia do treinamento de perturbação pós-operatório. São elegíveis 80 pacientes que eram participantes regulares de atividades que envolvem cortes, giros, saltos e movimentos laterais antes da lesão, com idades entre 13 e 55 anos no momento da lesão. Todos os indivíduos elegíveis devem ser submetidos à reconstrução primária do ligamento cruzado anterior. Usando um design prospectivo randomizado, 40 indivíduos que serão randomizados em bloco por sexo para 40 pacientes que receberão 10 sessões de treinamento de perturbação pós-operatória, além de agilidade padrão e retorno à progressão da atividade e quarenta que receberão apenas agilidade padrão e retorno à atividade progressão. O treinamento de perturbação pós-operatória será iniciado quando o atleta estiver pelo menos 12 semanas após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, tiver amplitude total de movimento e atingir 80% de simetria de força do quadríceps, os critérios que usamos atualmente para iniciar o retorno à progressão da atividade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Por muitos anos, nosso laboratório tem examinado as capacidades funcionais e estratégias de movimento de indivíduos que sofrem lesões do ligamento cruzado anterior do joelho. Usando uma bateria de testes clínicos e medidas com esses atletas, aprendemos que nem todos esses indivíduos respondem da mesma forma às lesões. Alguns atletas, chamados copers potenciais, experimentam um alto nível de função após a lesão. A reabilitação que envolve treinamento especializado chamado treinamento de perturbação permite que a maioria dos copers em potencial tenha sucesso no retorno ao esporte em curto prazo. Os non-copers, no entanto, são um grupo de atletas com lesão do ligamento cruzado anterior com pouca estabilidade do joelho durante as atividades diárias. A capacidade desses indivíduos de retornar ao esporte é limitada, e a reconstrução do ligamento cruzado anterior é normalmente recomendada.

Nos últimos cinco anos, começamos a investigar os efeitos do treinamento de perturbação em não copers. Os non-copers representam a maioria dos atletas com lesão do ligamento cruzado anterior, e são de grande interesse não apenas por suas distintas limitações funcionais, mas também pela grande variabilidade dentro desse grupo. Padrões de movimento anormais são comuns após a lesão do ligamento cruzado anterior, mas as estratégias diferem entre os potenciais copers e non-copers. Durante uma atividade tão básica quanto caminhar, os não copistas reduzem o movimento do joelho lesionado e aumentam o trabalho feito no quadril e no tornozelo, talvez em um esforço para evitar a instabilidade do joelho. Os não-copers limitam o movimento do joelho ativando vários músculos ao redor do joelho simultaneamente. Portanto, embora isso possa ser eficaz na estabilização do joelho a curto prazo, essa estratégia pode causar padrões de carga alterados e potencialmente prejudiciais na articulação do joelho.

Acredita-se que o movimento anormal e os padrões alterados de disparo muscular de atletas com lesão do ligamento cruzado anterior sejam um mecanismo para a osteoartrite do joelho. Embora a reconstrução do ligamento cruzado anterior restaure a estabilidade do joelho, a cirurgia não aborda totalmente o movimento defeituoso desses indivíduos. O treinamento de perturbação pré-operatório é eficaz para melhorar a função e normalizar o movimento do joelho em alguns não coopers. O treinamento de perturbação não melhora a capacidade de todos os não copers retornarem ao esporte, sugerindo que outros fatores do paciente podem estar relacionados aos resultados pós-cirúrgicos. Sabe-se que as mulheres correm maior risco de lesão do ligamento cruzado anterior do que os homens, mas recentemente também foram encontrados resultados piores em mulheres após a cirurgia. Em resposta ao treinamento pré-operatório, as mulheres demonstraram melhor função e simetria da marcha, mas se recuperaram muito mais lentamente após a cirurgia e demonstraram padrões anormais e cargas nas articulações do joelho. Padrões defeituosos persistentes em mulheres justificam um estudo mais aprofundado e nossa pesquisa pode nos ajudar a encontrar maneiras de lidar com essas anormalidades.

O objetivo deste trabalho é determinar se o treinamento de perturbação pode melhorar a função do joelho e reduzir as adaptações defeituosas após a reconstrução do ligamento cruzado anterior. Especificamente, os objetivos deste projeto são investigar se a adição de treinamento de perturbação pós-operatória resulta em menor carga, melhores padrões de movimento e melhores resultados funcionais do que o tratamento padrão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19716
        • University of Delaware, Physical Therapy Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 55 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Neste momento, os indivíduos foram inscritos e não estamos mais recrutando para este estudo.

Critério de inclusão:

  • participantes regulares em atividades que envolvem corte, giro, salto e movimentos laterais antes da lesão
  • idades 13-55 no momento da lesão
  • submeter-se a reconstrução primária do ligamento cruzado anterior

Critério de exclusão:

  • rupturas ligamentares de Grau III concomitantes
  • defeitos osteocondrais >1cm2
  • história de reconstrução anterior do ligamento cruzado anterior ou outra grande lesão/cirurgia nos membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Perturbação
Os sujeitos completam o protocolo de treinamento e os exercícios de treinamento de peturbação
Todos os indivíduos completam o protocolo de estudo. Sujeitos randomizados para o grupo de perturbação completarão os exercícios de perturbação adicionais
Outros nomes:
  • Intervenção
Experimental: Ao controle
Os indivíduos completarão o protocolo de treinamento (incluindo isquiotibiais nórdicos, agachamento em pé, drop jumps, salto triplo com uma perna e saltos dobrados)
Os indivíduos completarão o protocolo de estudo (incluindo isquiotibiais nórdicos, agachamento em pé, drop jumps, salto triplo com uma perna e saltos dobrados)
Outros nomes:
  • Intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nos padrões de marcha desde o início até a conclusão da intervenção (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior e 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior
Prazo: Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior
Os dados de análise de movimento dos padrões de marcha serão coletados para analisar os padrões de movimento de marcha de indivíduos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior e ao longo do tempo.
Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Força do Quadríceps
Prazo: Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior
Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior
Resultados relatados pelo paciente (Pesquisa de Resultados do Joelho - Escala de Atividade da Vida Diária, Pontuação de Avaliação Global da Função Percebida do Joelho, Pontuação do Resultado de Lesões e Osteoartrite do Joelho, Formulário Subjetivo do Joelho do Comitê Internacional de Documentação do Joelho 2000)
Prazo: Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior
Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior
Medidas de salto de perna única
Prazo: Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior
Na inscrição (baseline), após a intervenção do protocolo (aproximadamente 6 meses após a cirurgia), 1 ano após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, 2 anos após a reconstrução do ligamento cruzado anterior

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lynn Snyder-Mackler, PT,ATC,ScD, University of Delaware

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

28 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 225014-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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