予後良好な体外受精患者および選択的単一胚移植におけるタイムラプスを使用した胚盤胞培養
2013年1月18日 更新者：Dr. Murat Çetinkaya
移植に最適な胚を選択することは、体外受精 (IVF) における主要な課題となっています。 形態学だけでは明らかに不十分であり、タイムラプス インキュベーションにより、別の選択基準として胚発生速度論が追加されました。
この研究は、移植する胚の数を規制する地域の法律により、妊娠の可能性を高めながら、交換する上部の胚盤胞を選択し、臨床環境で使用される形態動態の基準を確立するように設計されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Istanbul、七面鳥、34385
- Sisli Memorial Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 1回目または2回目のART治療サイクルの患者
- 自然流産を繰り返さない
- 年齢<35歳
- BMI<28kg/m2
- 回収された卵母細胞が8個以上
除外基準:
- 重度の子宮内膜症
- 多嚢胞性卵巣症候群
- ハイドロサルピンクス
- 子宮の病理
- 重度の男性因子 (精液中の運動性精子細胞が合計で 500 万個未満)
- 非常に重度の形態学的精子欠陥 (主に球状動物精子または大頭症のサンプル)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：従来のインキュベーション
従来のインキュベーターでの 5 日間の胚培養
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ACTIVE_COMPARATOR：胚鏡
カメラ付きインキュベーターである胚鏡での5日間の胚培養
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カメラ付きインキュベーターである胚鏡での5日間の胚培養
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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胚盤胞形成率
時間枠：胚発生の5日目
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胚発生の5日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床妊娠率
時間枠：妊娠7週目
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臨床的妊娠は、採卵の 14 日後に行われた最初の βhCG テストの 3 週間後に超音波で検出された胎嚢の存在として定義されました。
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妊娠7週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Semra Kahraman, MD, Prof、Sisli Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月18日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MC0405
- IMH2013-1 (他の：Sisli Memorial Hospital)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。