CROSSROAD II: がん検診を改善するために地方の診療所と障害のある女性を活性化する
2015年5月20日 更新者：OHSU Knight Cancer Institute
がん検診を改善するために地方の診療所と障害のある女性を活性化する
このプロジェクトの目標は、オレゴン州の田舎で身体障害のある女性 (WWD) のがん検診に対する障壁を克服するための革新的なアプローチを開発し、試験的にテストすることです。
障害のある人は、障害のない人に比べて、適応のあるがん検診サービスを受けることが少なく、診断の後期段階など、がん関連の転帰が不良になる可能性が高いことが、多くの研究で示されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1570
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- OHSU Knight Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- 女性
- スクリーニング時の年齢が50～75歳
- 乳がん、子宮頸がん、または結腸直腸がんの個人歴がないこと
- 乳がん、子宮がん、結腸直腸がんの少なくとも 1 つのスクリーニング検査が最新ではない
- スクリーニング調査による障害の研究定義を満たしている、または
- スクリーニング調査による障害の定義を満たしていないが、満たしている参加者（観察グループ）とマッチングされた女性であること。
除外基準:
- 非女性
- 乳がん、子宮頸がん、または結腸直腸がんの個人歴
- 緊急治療の問題のためにクリニックに来る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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患者とクリニックの介入
患者介入は、90 分間の 1 回の対話型対面セッションで構成されます。 クリニックの介入は、教育ビデオ、臨床医とクリニックのスタッフとの対話型ミーティング、クリニックのスタッフとの促進されたフォローアップミーティングで構成されます。 |
クリニックの介入は、教育ビデオ、臨床医とクリニックのスタッフとの対話型ミーティング、クリニックのスタッフとの促進されたフォローアップミーティングで構成されます。
患者介入は、90 分間の 1 回の対話型対面セッションで構成されます。
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患者介入のみ
患者介入は、90 分間の 1 回の対話型対面セッションで構成されます。
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患者介入は、90 分間の 1 回の対話型対面セッションで構成されます。
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クリニック介入のみ
クリニックの介入は、教育ビデオ、臨床医とクリニックのスタッフとの対話型ミーティング、クリニックのスタッフとの促進されたフォローアップミーティングで構成されます。
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クリニックの介入は、教育ビデオ、臨床医とクリニックのスタッフとの対話型ミーティング、クリニックのスタッフとの促進されたフォローアップミーティングで構成されます。
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クリニックも患者も介入しない
介入なしで構成される
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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改善されたがん検診を受けた参加者の数
時間枠：研究期間;最長1年
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2×2要因研究デザインを使用して、身体障害のある農村部の女性（WWD）における乳がん、子宮頸がん、および結腸直腸がんのスクリーニングの改善に対する、クリニックベースの介入と患者ベースの介入の個別および複合効果を調査します。
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研究期間;最長1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Buckley, MD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2015年4月1日
研究の完了 (実際)
2015年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月20日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。