Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПЕРЕКРЕСТОК II: Активизация сельских клиник и женщин с инвалидностью для улучшения скрининга рака

20 мая 2015 г. обновлено: OHSU Knight Cancer Institute

Активизация сельских клиник и женщин с инвалидностью для улучшения скрининга рака

Целью этого проекта является разработка и пилотное тестирование инновационного подхода к преодолению барьеров на пути к скринингу на рак среди женщин с ограниченными физическими возможностями (WWD) в сельской местности штата Орегон. Многие исследования показали, что люди с инвалидностью получают меньше показанных услуг по скринингу рака и с большей вероятностью имеют неблагоприятные исходы, связанные с раком, например, позднюю стадию диагностики, по сравнению с людьми без инвалидности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1570

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиники первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • Возраст 50-75 лет на момент скрининга
  • Отсутствие в анамнезе рака молочной железы, шейки матки или колоректального рака
  • Несвоевременное проведение хотя бы одного скринингового теста на рак молочной железы, шейки матки и/или колоректальный рак
  • Соответствует установленному в исследовании определению инвалидности согласно скрининговому опросу ИЛИ
  • Быть женщиной, которая не соответствует определению инвалидности согласно скрининговому обследованию, но была сопоставлена ​​с участницей, которая соответствует (группа наблюдения).

Критерий исключения:

  • Не женщина
  • Личная история рака молочной железы, шейки матки или колоректального рака
  • Приход в поликлинику по поводу неотложной помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Вмешательство пациента и клиники

Вмешательство пациента состоит из одного 90-минутного интерактивного личного сеанса.

Вмешательство клиники состоит из обучающего видео, интерактивной встречи с клиницистами и персоналом клиники, а также организованной последующей встречи с персоналом клиники.
Другой: Клиника Вмешательство
Вмешательство клиники состоит из обучающего видео, интерактивной встречи с клиницистами и персоналом клиники, а также организованной последующей встречи с персоналом клиники.
Другой: Вмешательство пациента
Вмешательство пациента состоит из одного 90-минутного интерактивного личного сеанса.
Только вмешательство пациента
Вмешательство пациента состоит из одного 90-минутного интерактивного личного сеанса.
Другой: Вмешательство пациента
Вмешательство пациента состоит из одного 90-минутного интерактивного личного сеанса.
Только вмешательство клиники
Вмешательство клиники состоит из обучающего видео, интерактивной встречи с клиницистами и персоналом клиники, а также организованной последующей встречи с персоналом клиники.
Другой: Клиника Вмешательство
Вмешательство клиники состоит из обучающего видео, интерактивной встречи с клиницистами и персоналом клиники, а также организованной последующей встречи с персоналом клиники.
Ни клиника, ни вмешательство пациента
Состоит из отсутствия вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с улучшенным скринингом рака
Временное ограничение: Продолжительность исследования; до 1 года
План факторного исследования 2 x 2 будет использоваться для изучения индивидуальных и комбинированных эффектов вмешательства на базе клиники И вмешательства на базе пациента для улучшения скрининга рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака среди сельских женщин с ограниченными физическими возможностями (WWD).
Продолжительность исследования; до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

OHSU Knight Cancer Institute

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Следователи

  • Главный следователь: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00009030

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться