Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CROSSROAD II: Aktivace venkovských klinik a žen se zdravotním postižením ke zlepšení screeningu rakoviny

20. května 2015 aktualizováno: OHSU Knight Cancer Institute

Aktivace venkovských klinik a žen se zdravotním postižením ke zlepšení screeningu rakoviny

Cílem tohoto projektu je vyvinout a pilotně otestovat inovativní přístup k překonání překážek screeningu rakoviny u žen s tělesným postižením (WWD) na venkově v Oregonu. Mnoho studií prokázalo, že lidé se zdravotním postižením dostávají méně indikovaných služeb screeningu rakoviny a je pravděpodobnější, že budou mít špatné výsledky související s rakovinou, jako je pozdní stádium diagnózy, ve srovnání s osobami bez postižení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1570

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kliniky primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský
  • Ve věku 50-75 let v době screeningu
  • Bez osobní anamnézy rakoviny prsu, děložního čípku nebo kolorektálního karcinomu
  • neabsolvování alespoň jednoho screeningového testu na rakovinu prsu, děložního čípku a/nebo kolorektální karcinom
  • Splňuje studijní definici invalidity podle screeningového průzkumu NEBO
  • Buďte ženou, která nesplňuje definici zdravotního postižení podle screeningového průzkumu, ale byla přiřazena k účastnici, která ano (pozorovací skupina).

Kritéria vyloučení:

  • Ne žena
  • Osobní anamnéza rakoviny prsu, děložního čípku nebo kolorektálního karcinomu
  • Přichází na kliniku kvůli naléhavé péči

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Intervence pacienta a kliniky

Intervence pacienta sestává z jednoho 90minutového interaktivního osobního sezení.

Intervence na klinice se skládá z edukačního videa, interaktivního setkání s kliniky a personálem kliniky a zprostředkovaného následného setkání s personálem kliniky.
Jiný: Intervence na klinice
Intervence na klinice se skládá z edukačního videa, interaktivního setkání s kliniky a personálem kliniky a zprostředkovaného následného setkání s personálem kliniky.
Jiný: Intervence pacienta
Intervence pacienta sestává z jednoho 90minutového interaktivního osobního sezení.
Pouze intervence pacienta
Intervence pacienta sestává z jednoho 90minutového interaktivního osobního sezení.
Jiný: Intervence pacienta
Intervence pacienta sestává z jednoho 90minutového interaktivního osobního sezení.
Pouze klinický zásah
Intervence na klinice se skládá z edukačního videa, interaktivního setkání s kliniky a personálem kliniky a zprostředkovaného následného setkání s personálem kliniky.
Jiný: Intervence na klinice
Intervence na klinice se skládá z edukačního videa, interaktivního setkání s kliniky a personálem kliniky a zprostředkovaného následného setkání s personálem kliniky.
Ani klinika, ani intervence pacientů
Neobsahuje žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků se zlepšeným screeningem rakoviny
Časové okno: Délka studia; Do 1 roku
K prozkoumání individuálních a kombinovaných účinků klinické intervence A intervence na pacientech na zlepšení screeningu rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu u venkovských žen s tělesným postižením (WWD) bude použit návrh 2 x 2 faktoriální studie.
Délka studia; Do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

OHSU Knight Cancer Institute

Spolupracovníci

National Institutes of Health (NIH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

23. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB00009030

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Klinické studie na Intervence na klinice

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit