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CROSSROAD II: Aktivierung ländlicher Kliniken und Frauen mit Behinderungen zur Verbesserung der Krebsvorsorge

20. Mai 2015 aktualisiert von: OHSU Knight Cancer Institute

Aktivierung ländlicher Kliniken und Frauen mit Behinderungen zur Verbesserung der Krebsvorsorge

Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung und Piloterprobung eines innovativen Ansatzes zur Überwindung von Hindernissen bei der Krebsvorsorge bei Frauen mit körperlichen Behinderungen (WWD) im ländlichen Oregon. Viele Studien haben gezeigt, dass Menschen mit Behinderungen im Vergleich zu Menschen ohne Behinderungen weniger indizierte Krebsvorsorgeuntersuchungen in Anspruch nehmen und mit größerer Wahrscheinlichkeit schlechte krebsbedingte Ergebnisse haben, wie z. B. ein spätes Diagnosestadium.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1570

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kliniken für Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Zum Zeitpunkt des Screenings 50–75 Jahre alt
  • Keine persönliche Vorgeschichte von Brust-, Gebärmutterhals- oder Darmkrebs
  • Nicht auf dem neuesten Stand bei mindestens einem Screening-Test für Brust-, Gebärmutterhals- und/oder Darmkrebs
  • Erfüllt die Studiendefinition von Behinderung pro Screening-Umfrage ODER
  • Seien Sie eine Frau, die laut Screening-Umfrage nicht die Definition einer Behinderung erfüllt, aber einer Teilnehmerin zugeordnet wurde, die dies tut (Beobachtungsgruppe).

Ausschlusskriterien:

  • Nicht weiblich
  • Persönliche Vorgeschichte von Brust-, Gebärmutterhals- oder Darmkrebs
  • Wegen eines dringenden Pflegeproblems in die Klinik kommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten- und Klinikintervention

Die Patientenintervention besteht aus einer einzelnen 90-minütigen interaktiven Präsenzsitzung.

Die Klinikintervention besteht aus einem Lehrvideo, einem interaktiven Treffen mit Ärzten und Klinikpersonal sowie einem moderierten Folgetreffen mit dem Klinikpersonal.
Sonstiges: Klinikintervention
Die Klinikintervention besteht aus einem Lehrvideo, einem interaktiven Treffen mit Ärzten und Klinikpersonal sowie einem moderierten Folgetreffen mit dem Klinikpersonal.
Sonstiges: Patientenintervention
Die Patientenintervention besteht aus einer einzelnen 90-minütigen interaktiven Präsenzsitzung.
Nur Patientenintervention
Die Patientenintervention besteht aus einer einzelnen 90-minütigen interaktiven Präsenzsitzung.
Sonstiges: Patientenintervention
Die Patientenintervention besteht aus einer einzelnen 90-minütigen interaktiven Präsenzsitzung.
Nur klinische Intervention
Die Klinikintervention besteht aus einem Lehrvideo, einem interaktiven Treffen mit Ärzten und Klinikpersonal sowie einem moderierten Folgetreffen mit dem Klinikpersonal.
Sonstiges: Klinikintervention
Die Klinikintervention besteht aus einem Lehrvideo, einem interaktiven Treffen mit Ärzten und Klinikpersonal sowie einem moderierten Folgetreffen mit dem Klinikpersonal.
Weder Klinik noch Patientenintervention
Besteht aus keinem Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit verbesserter Krebsvorsorge
Zeitfenster: Dauer des Studiums; Bis zu 1 Jahr
Ein 2 x 2-faktorielles Studiendesign wird verwendet, um individuelle und kombinierte Auswirkungen einer klinikbasierten Intervention UND einer patientenbasierten Intervention zur Verbesserung des Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs-Screenings bei Frauen in ländlichen Gebieten mit körperlichen Behinderungen (WWD) zu untersuchen.
Dauer des Studiums; Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Mitarbeiter

National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00009030

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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