CROSSROAD II: Activación de clínicas rurales y mujeres con discapacidad para mejorar la detección del cáncer
20 de mayo de 2015 actualizado por: OHSU Knight Cancer Institute
Activación de clínicas rurales y mujeres con discapacidad para mejorar la detección del cáncer
El objetivo de este proyecto es desarrollar y probar un enfoque innovador para superar las barreras a la detección del cáncer entre las mujeres con discapacidades físicas (WWD) en las zonas rurales de Oregón.
Muchos estudios han demostrado que las personas con discapacidades reciben menos servicios de detección de cáncer indicados y tienen más probabilidades de tener malos resultados relacionados con el cáncer, como una etapa tardía en el momento del diagnóstico, en comparación con las personas sin discapacidades.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1570
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínicas de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- 50-75 años en el momento de la selección
- Sin antecedentes personales de cáncer de mama, cervical o colorrectal
- No estar al día con al menos una prueba de detección de cáncer de mama, cuello uterino y/o colorrectal
- Cumple con la definición de discapacidad del estudio según la encuesta de detección O
- Ser una mujer que no cumple con la definición de discapacidad según la encuesta de detección, pero que se ha emparejado con un participante que sí la cumple (grupo de observación).
Criterio de exclusión:
- no femenino
- Antecedentes personales de cáncer de mama, cervical o colorrectal.
- Llegar a la clínica por un problema de atención urgente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Intervención del paciente y la clínica
La intervención del paciente consiste en una única sesión interactiva presencial de 90 minutos. La intervención de la Clínica consta de un video educativo, una reunión interactiva con los médicos y el personal de la clínica, y una reunión de seguimiento facilitada con el personal de la clínica. |
La intervención de la Clínica consta de un video educativo, una reunión interactiva con los médicos y el personal de la clínica, y una reunión de seguimiento facilitada con el personal de la clínica.
La intervención del paciente consiste en una única sesión interactiva presencial de 90 minutos.
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Solo intervención del paciente
La intervención del paciente consiste en una única sesión interactiva presencial de 90 minutos.
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La intervención del paciente consiste en una única sesión interactiva presencial de 90 minutos.
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Solo intervención clínica
La intervención de la Clínica consta de un video educativo, una reunión interactiva con los médicos y el personal de la clínica, y una reunión de seguimiento facilitada con el personal de la clínica.
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La intervención de la Clínica consta de un video educativo, una reunión interactiva con los médicos y el personal de la clínica, y una reunión de seguimiento facilitada con el personal de la clínica.
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Ni clínica ni intervención del paciente
Consiste en ninguna intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con detección de cáncer mejorada
Periodo de tiempo: Duración del estudio; Hasta 1 año
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Se utilizará un diseño de estudio factorial 2 x 2 para explorar los efectos individuales y combinados de una intervención clínica Y una intervención basada en el paciente para mejorar la detección del cáncer de mama, cervical y colorrectal entre las mujeres rurales con discapacidades físicas (WWD).
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Duración del estudio; Hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Enfermedades uterinas
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias del cuello uterino
- Neoplasias colorrectales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00009030
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .