CROSSROAD II: A vidéki klinikák és a fogyatékkal élő nők aktiválása a rákszűrés javítása érdekében
2015. május 20. frissítette: OHSU Knight Cancer Institute
Vidéki klinikák és fogyatékkal élő nők aktiválása a rákszűrés javítása érdekében
A projekt célja egy innovatív megközelítés kidolgozása és kísérleti tesztelése a rákszűrés akadályainak leküzdésére a fizikai fogyatékossággal élő nők körében Oregon vidéki részén.
Számos tanulmány kimutatta, hogy a fogyatékossággal élő emberek kevesebb rákszűrési szolgáltatást kapnak, és nagyobb valószínűséggel rosszak a rákkal kapcsolatos eredmények, például a diagnózis késői szakaszában, mint a fogyatékossággal nem rendelkezők.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1570
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Alapellátási klinikák
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Női
- 50-75 évesek a szűrés időpontjában
- Személyes anamnézisében nincs mell-, méhnyak- vagy vastagbélrák
- Nincs naprakész legalább egy mell-, méhnyak- és/vagy vastagbélrák szűrővizsgálattal
- Megfelel a fogyatékosság vizsgálati definíciójának szűrővizsgálatonként VAGY
- Legyen olyan nő, aki szűrővizsgálatonként nem felel meg a fogyatékosság definíciójának, de olyan résztvevővel párosították, aki megfelel (megfigyelési csoport).
Kizárási kritériumok:
- Nem nő
- Személyes emlő-, méhnyak- vagy vastagbélrák
- Sürgős ellátási probléma miatt érkezik a klinikára
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Beteg- és klinikai beavatkozás
A páciens beavatkozása egyetlen 90 perces interaktív személyes ülésből áll. A klinikai beavatkozás egy oktatóvideóból, egy interaktív találkozóból áll a klinikusokkal és a klinika személyzetével, valamint egy könnyített nyomon követési találkozóból a klinika személyzetével. |
A klinikai beavatkozás egy oktatóvideóból, egy interaktív találkozóból áll a klinikusokkal és a klinika személyzetével, valamint egy könnyített nyomon követési találkozóból a klinika személyzetével.
A páciens beavatkozása egyetlen 90 perces interaktív személyes ülésből áll.
|
|
Csak a beteg beavatkozása
A páciens beavatkozása egyetlen 90 perces interaktív személyes ülésből áll.
|
A páciens beavatkozása egyetlen 90 perces interaktív személyes ülésből áll.
|
|
Csak klinikai beavatkozás
A klinikai beavatkozás egy oktatóvideóból, egy interaktív találkozóból áll a klinikusokkal és a klinika személyzetével, valamint egy könnyített nyomon követési találkozóból a klinika személyzetével.
|
A klinikai beavatkozás egy oktatóvideóból, egy interaktív találkozóból áll a klinikusokkal és a klinika személyzetével, valamint egy könnyített nyomon követési találkozóból a klinika személyzetével.
|
|
Sem a klinika, sem a betegbeavatkozás
Nem tartalmaz beavatkozást
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A javított rákszűréssel rendelkező résztvevők száma
Időkeret: A vizsgálat időtartama; Akár 1 év
|
Egy 2 x 2 tényezős vizsgálati tervet fognak használni a klinikai beavatkozások ÉS a betegalapú beavatkozás egyéni és kombinált hatásainak feltárására a vidéki, fizikai fogyatékossággal élő nők körében végzett mell-, méhnyak- és vastagbélrákszűrés javítására.
|
A vizsgálat időtartama; Akár 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. január 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. január 18.
Első közzététel (Becslés)
2013. január 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. május 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 20.
Utolsó ellenőrzés
2015. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Méh neoplazmák
- Nemi szervek daganatai, nők
- A méhnyak betegségei
- Méhbetegségek
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Vastagbélbetegségek
- Bélbetegségek
- Bél neoplazmák
- Rektális betegségek
- A méhnyak neoplazmái
- Kolorektális neoplazmák
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00009030
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .