Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CROSSROAD II: Aktywizacja wiejskich klinik i kobiet niepełnosprawnych w celu poprawy badań przesiewowych w kierunku raka

20 maja 2015 zaktualizowane przez: OHSU Knight Cancer Institute

Aktywizacja wiejskich klinik i kobiet niepełnosprawnych w celu poprawy badań przesiewowych w kierunku raka

Celem tego projektu jest opracowanie i pilotażowe przetestowanie innowacyjnego podejścia do pokonywania barier w badaniach przesiewowych w kierunku raka wśród kobiet z niepełnosprawnością fizyczną (WWD) na obszarach wiejskich w stanie Oregon. Wiele badań wykazało, że osoby niepełnosprawne otrzymują mniej wskazanych badań przesiewowych w kierunku raka i są bardziej narażone na złe wyniki związane z rakiem, takie jak późny etap diagnozy, w porównaniu z osobami bez niepełnosprawności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1570

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kliniki podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Wiek 50-75 lat w momencie badania przesiewowego
  • Brak osobistej historii raka piersi, szyjki macicy lub jelita grubego
  • Brak aktualnego co najmniej jednego badania przesiewowego w kierunku raka piersi, szyjki macicy i/lub jelita grubego
  • Spełnia definicję niepełnosprawności według badania przesiewowego LUB
  • Bądź kobietą, która nie spełnia definicji niepełnosprawności w badaniu przesiewowym, ale została dopasowana do uczestniczki, która ją spełnia (grupa obserwacyjna).

Kryteria wyłączenia:

  • Niekobieta
  • Osobista historia raka piersi, szyjki macicy lub jelita grubego
  • Zgłoszenie się do kliniki w pilnej sprawie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Interwencja pacjenta i kliniki

Interwencja pacjenta składa się z jednej 90-minutowej interaktywnej sesji osobistej.

Interwencja kliniki składa się z filmu edukacyjnego, interaktywnego spotkania z klinicystami i personelem kliniki oraz ułatwionego spotkania kontrolnego z personelem kliniki.
Inny: Interwencja kliniczna
Interwencja kliniki składa się z filmu edukacyjnego, interaktywnego spotkania z klinicystami i personelem kliniki oraz ułatwionego spotkania kontrolnego z personelem kliniki.
Inny: Interwencja pacjenta
Interwencja pacjenta składa się z jednej 90-minutowej interaktywnej sesji osobistej.
Tylko interwencja pacjenta
Interwencja pacjenta składa się z jednej 90-minutowej interaktywnej sesji osobistej.
Inny: Interwencja pacjenta
Interwencja pacjenta składa się z jednej 90-minutowej interaktywnej sesji osobistej.
Tylko interwencja kliniczna
Interwencja kliniki składa się z filmu edukacyjnego, interaktywnego spotkania z klinicystami i personelem kliniki oraz ułatwionego spotkania kontrolnego z personelem kliniki.
Inny: Interwencja kliniczna
Interwencja kliniki składa się z filmu edukacyjnego, interaktywnego spotkania z klinicystami i personelem kliniki oraz ułatwionego spotkania kontrolnego z personelem kliniki.
Ani klinika, ani interwencja pacjenta
Nie obejmuje interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z ulepszonymi badaniami przesiewowymi w kierunku raka
Ramy czasowe: Czas trwania badania; Do 1 roku
Projekt badania czynnikowego 2 x 2 zostanie wykorzystany do zbadania indywidualnych i połączonych skutków interwencji opartej na klinice ORAZ interwencji opartej na pacjencie w celu poprawy badań przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego wśród wiejskich kobiet z niepełnosprawnością fizyczną (WWD).
Czas trwania badania; Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00009030

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Interwencja kliniczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj