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CROSSROAD II: attivare cliniche rurali e donne con disabilità per migliorare lo screening del cancro

20 maggio 2015 aggiornato da: OHSU Knight Cancer Institute

Attivazione di cliniche rurali e donne con disabilità per migliorare lo screening del cancro

L'obiettivo di questo progetto è sviluppare e testare un approccio pilota per superare gli ostacoli allo screening del cancro tra le donne con disabilità fisiche (WWD) nelle zone rurali dell'Oregon. Molti studi hanno dimostrato che le persone con disabilità ricevono meno servizi di screening del cancro indicati e hanno maggiori probabilità di avere scarsi esiti correlati al cancro, come la fase avanzata della diagnosi, rispetto a quelli senza disabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1570

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulatori di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina
  • Età 50-75 al momento dello screening
  • Nessuna storia personale di cancro al seno, cervicale o colorettale
  • Non essere in regola con almeno un test di screening per carcinoma mammario, cervicale e/o colorettale
  • Soddisfa la definizione di disabilità dello studio secondo il sondaggio di screening OPPURE
  • Essere una donna che non soddisfa la definizione di disabilità per sondaggio di screening, ma è stata abbinata a un partecipante che lo soddisfa (gruppo di osservazione).

Criteri di esclusione:

  • Non femmina
  • Storia personale di cancro al seno, cervicale o colorettale
  • Entrare in clinica per un problema di cure urgenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente e intervento clinico

L'intervento del paziente consiste in una singola sessione interattiva di persona di 90 minuti.

L'intervento della clinica consiste in un video educativo, un incontro interattivo con medici e personale della clinica e un incontro di follow-up facilitato con il personale della clinica.
Altro: Intervento Clinico
L'intervento della clinica consiste in un video educativo, un incontro interattivo con medici e personale della clinica e un incontro di follow-up facilitato con il personale della clinica.
Altro: Intervento del paziente
L'intervento del paziente consiste in una singola sessione interattiva di persona di 90 minuti.
Solo intervento del paziente
L'intervento del paziente consiste in una singola sessione interattiva di persona di 90 minuti.
Altro: Intervento del paziente
L'intervento del paziente consiste in una singola sessione interattiva di persona di 90 minuti.
Solo intervento clinico
L'intervento della clinica consiste in un video educativo, un incontro interattivo con medici e personale della clinica e un incontro di follow-up facilitato con il personale della clinica.
Altro: Intervento Clinico
L'intervento della clinica consiste in un video educativo, un incontro interattivo con medici e personale della clinica e un incontro di follow-up facilitato con il personale della clinica.
Né la clinica né l'intervento del paziente
Consiste in nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con screening del cancro migliorato
Lasso di tempo: Durata dello studio; Fino a 1 anno
Verrà utilizzato un disegno di studio fattoriale 2 x 2 per esplorare gli effetti individuali e combinati di un intervento clinico E un intervento basato sul paziente per migliorare lo screening del cancro al seno, cervicale e del colon-retto tra le donne rurali con disabilità fisiche (WWD).
Durata dello studio; Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00009030

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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