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CROSSROAD II: 암 검진 개선을 위한 시골 클리닉 및 장애 여성 활성화

2015년 5월 20일 업데이트: OHSU Knight Cancer Institute

암검진 개선을 위한 농촌진료소 및 여성장애인 활성화

이 프로젝트의 목표는 오레곤 시골 지역에서 신체 장애가 있는 여성(WWD)의 암 검진에 대한 장벽을 극복하기 위한 혁신적인 접근 방식을 개발하고 파일럿 테스트하는 것입니다. 많은 연구에서 장애인은 비장애인에 비해 지정된 암 검진 서비스를 적게 받고 진단 말기 등 암 관련 결과가 좋지 않을 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1570

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 검진 당시 50~75세
  • 유방암, 자궁경부암 또는 대장암의 개인 병력 없음
  • 유방암, 자궁경부암 및/또는 결장직장암에 대한 하나 이상의 선별 검사가 최신 상태가 아님
  • 선별 조사당 장애의 연구 정의를 충족하거나
  • 선별 조사에 따른 장애 정의를 충족하지 못하지만 충족하는 참가자(관찰 그룹)와 일치하는 여성이어야 합니다.

제외 기준:

  • 비여성
  • 유방암, 자궁경부암 또는 대장암의 개인 병력
  • 긴급 진료 문제로 진료소 방문

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 및 클리닉 개입

환자 개입은 단일 90분 대화형 대면 세션으로 구성됩니다.

클리닉 개입은 교육용 비디오, 임상의 및 클리닉 직원과의 대화식 회의 및 클리닉 직원과의 후속 회의로 구성됩니다.
다른: 클리닉 개입
클리닉 개입은 교육용 비디오, 임상의 및 클리닉 직원과의 대화식 회의 및 클리닉 직원과의 후속 회의로 구성됩니다.
다른: 환자 개입
환자 개입은 단일 90분 대화형 대면 세션으로 구성됩니다.
환자 개입만
환자 개입은 단일 90분 대화형 대면 세션으로 구성됩니다.
다른: 환자 개입
환자 개입은 단일 90분 대화형 대면 세션으로 구성됩니다.
진료소 개입만
클리닉 개입은 교육용 비디오, 임상의 및 클리닉 직원과의 대화식 회의 및 클리닉 직원과의 후속 회의로 구성됩니다.
다른: 클리닉 개입
클리닉 개입은 교육용 비디오, 임상의 및 클리닉 직원과의 대화식 회의 및 클리닉 직원과의 후속 회의로 구성됩니다.
진료소도 환자도 개입하지 않음
개입 없음으로 구성됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 검진이 개선된 참가자 수
기간: 연구 기간 최대 1년
2 x 2 요인 연구 설계는 신체 장애가 있는 농촌 여성(WWD)의 유방암, 자궁경부암 및 결장직장암 검진 개선에 대한 클리닉 기반 중재 및 환자 기반 중재의 개별 및 복합 효과를 탐색하는 데 사용됩니다.
연구 기간 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

OHSU Knight Cancer Institute

협력자

National Institutes of Health (NIH)

수사관

  • 수석 연구원: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00009030

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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