CROSSROAD II: Ativando clínicas rurais e mulheres com deficiência para melhorar a triagem do câncer
20 de maio de 2015 atualizado por: OHSU Knight Cancer Institute
Ativando clínicas rurais e mulheres com deficiência para melhorar a triagem do câncer
O objetivo deste projeto é desenvolver e testar uma abordagem inovadora para superar as barreiras ao rastreamento do câncer entre mulheres com deficiência física (WWD) na zona rural de Oregon.
Muitos estudos mostraram que pessoas com deficiência recebem menos serviços de rastreamento de câncer indicados e são mais propensas a ter resultados ruins relacionados ao câncer, como estágio tardio no diagnóstico, em comparação com pessoas sem deficiência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1570
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínicas de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea
- 50-75 anos de idade no momento da triagem
- Sem história pessoal de câncer de mama, cervical ou colorretal
- Não estar em dia com pelo menos um exame de rastreamento para câncer de mama, colo do útero e/ou colorretal
- Atende à definição de deficiência do estudo por pesquisa de triagem OU
- Ser uma mulher que não se enquadra na definição de deficiência de acordo com a pesquisa de triagem, mas foi pareada com uma participante que se encaixa (grupo de observação).
Critério de exclusão:
- não feminino
- História pessoal de câncer de mama, cervical ou colorretal
- Entrar na clínica para um problema de atendimento urgente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Intervenção no Paciente e na Clínica
A intervenção do paciente consiste em uma única sessão presencial interativa de 90 minutos. A intervenção clínica consiste em um vídeo educacional, uma reunião interativa com os médicos e a equipe clínica e uma reunião de acompanhamento facilitada com a equipe clínica. |
A intervenção clínica consiste em um vídeo educacional, uma reunião interativa com os médicos e a equipe clínica e uma reunião de acompanhamento facilitada com a equipe clínica.
A intervenção do paciente consiste em uma única sessão presencial interativa de 90 minutos.
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Somente intervenção do paciente
A intervenção do paciente consiste em uma única sessão presencial interativa de 90 minutos.
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A intervenção do paciente consiste em uma única sessão presencial interativa de 90 minutos.
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Somente Intervenção Clínica
A intervenção clínica consiste em um vídeo educacional, uma reunião interativa com os médicos e a equipe clínica e uma reunião de acompanhamento facilitada com a equipe clínica.
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A intervenção clínica consiste em um vídeo educacional, uma reunião interativa com os médicos e a equipe clínica e uma reunião de acompanhamento facilitada com a equipe clínica.
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Nem a Clínica nem a Intervenção do Paciente
Consiste em nenhuma intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com rastreamento de câncer aprimorado
Prazo: Duração do estudo; até 1 ano
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Um desenho de estudo fatorial 2 x 2 será usado para explorar os efeitos individuais e combinados de uma intervenção baseada na clínica E uma intervenção baseada no paciente para melhorar a triagem de câncer de mama, cervical e colorretal entre mulheres rurais com deficiências físicas (WWD).
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Duração do estudo; até 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
23 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias uterinas
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do colo do útero
- Doenças uterinas
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias do colo uterino
- Neoplasias Colorretais
Outros números de identificação do estudo
- IRB00009030
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