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CROSSROAD II : Activer les cliniques rurales et les femmes handicapées pour améliorer le dépistage du cancer

20 mai 2015 mis à jour par: OHSU Knight Cancer Institute

Activer les cliniques rurales et les femmes handicapées pour améliorer le dépistage du cancer

L'objectif de ce projet est de développer et de tester une approche innovante pour surmonter les obstacles au dépistage du cancer chez les femmes handicapées physiques (WWD) dans l'Oregon rural. De nombreuses études ont montré que les personnes handicapées reçoivent moins de services de dépistage du cancer indiqués et sont plus susceptibles d'avoir de mauvais résultats liés au cancer, comme un stade tardif au moment du diagnostic, par rapport aux personnes non handicapées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1570

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cliniques de soins primaires

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • Âgé de 50 à 75 ans au moment de la sélection
  • Aucun antécédent personnel de cancer du sein, du col de l'utérus ou colorectal
  • Ne pas être à jour avec au moins un test de dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et/ou colorectal
  • Répond à la définition de handicap de l'étude selon l'enquête de dépistage OU
  • Être une femme qui ne répond pas à la définition du handicap selon l'enquête de sélection, mais qui a été jumelée à un participant qui le fait (groupe d'observation).

Critère d'exclusion:

  • Non féminin
  • Antécédents personnels de cancer du sein, du col de l'utérus ou colorectal
  • Venir à la clinique pour un problème de soins urgents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intervention auprès des patients et de la clinique

L'intervention du patient consiste en une seule séance interactive en personne de 90 minutes.

L'intervention de la clinique consiste en une vidéo éducative, une réunion interactive avec les cliniciens et le personnel de la clinique, et une réunion de suivi facilitée avec le personnel de la clinique.
Autre: Intervention clinique
L'intervention de la clinique consiste en une vidéo éducative, une réunion interactive avec les cliniciens et le personnel de la clinique, et une réunion de suivi facilitée avec le personnel de la clinique.
Autre: Intervention auprès des patients
L'intervention du patient consiste en une seule séance interactive en personne de 90 minutes.
Intervention du patient uniquement
L'intervention du patient consiste en une seule séance interactive en personne de 90 minutes.
Autre: Intervention auprès des patients
L'intervention du patient consiste en une seule séance interactive en personne de 90 minutes.
Intervention clinique uniquement
L'intervention de la clinique consiste en une vidéo éducative, une réunion interactive avec les cliniciens et le personnel de la clinique, et une réunion de suivi facilitée avec le personnel de la clinique.
Autre: Intervention clinique
L'intervention de la clinique consiste en une vidéo éducative, une réunion interactive avec les cliniciens et le personnel de la clinique, et une réunion de suivi facilitée avec le personnel de la clinique.
Ni clinique ni intervention auprès des patients
Ne consiste en aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec un meilleur dépistage du cancer
Délai: Durée de l'étude ; Jusqu'à 1 an
Une conception d'étude factorielle 2 x 2 sera utilisée pour explorer les effets individuels et combinés d'une intervention en clinique ET d'une intervention basée sur le patient sur l'amélioration du dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal chez les femmes rurales handicapées physiques (WWD).
Durée de l'étude ; Jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

OHSU Knight Cancer Institute

Collaborateurs

National Institutes of Health (NIH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2013

Première publication (Estimation)

23 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00009030

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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