Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CROSSROAD II: Aktivering af landdistriktsklinikker og kvinder med handicap for at forbedre kræftscreening

20. maj 2015 opdateret af: OHSU Knight Cancer Institute

Aktivering af landdistriktsklinikker og kvinder med handicap for at forbedre kræftscreening

Målet med dette projekt er at udvikle og pilotteste en innovativ tilgang til at overvinde barrierer for kræftscreening blandt kvinder med fysiske handicap (WWD) i det landlige Oregon. Mange undersøgelser har vist, at personer med handicap modtager færre indikerede kræftscreeningstjenester og er mere tilbøjelige til at have dårlige kræftrelaterede resultater, såsom sent stadium ved diagnosen, sammenlignet med dem uden handicap.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1570

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primære klinikker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • I alderen 50-75 på tidspunktet for screeningen
  • Ingen personlig historie med bryst-, livmoderhals- eller tyktarmskræft
  • Ikke at være opdateret med mindst én screeningstest for bryst-, livmoderhals- og/eller tyktarmskræft
  • Opfylder undersøgelsens definition af handicap pr. screeningsundersøgelse ELLER
  • Være en kvinde, der ikke opfylder definitionen af ​​handicap pr. screeningsundersøgelse, men er blevet matchet med en deltager, der gør det (observationsgruppe).

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke kvindelig
  • Personlig historie med brystkræft, livmoderhalskræft eller tyktarmskræft
  • Kommer på klinikken for et akut problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient- og klinikindsats

Patientinterventionen består af en enkelt 90-minutters interaktiv personlig session.

Klinikinterventionen består af en undervisningsvideo, et interaktivt møde med klinikere og klinikpersonale samt et faciliteret opfølgningsmøde med klinikpersonalet.
Andet: Klinik intervention
Klinikinterventionen består af en undervisningsvideo, et interaktivt møde med klinikere og klinikpersonale samt et faciliteret opfølgningsmøde med klinikpersonalet.
Andet: Patientintervention
Patientinterventionen består af en enkelt 90-minutters interaktiv personlig session.
Kun patientintervention
Patientinterventionen består af en enkelt 90-minutters interaktiv personlig session.
Andet: Patientintervention
Patientinterventionen består af en enkelt 90-minutters interaktiv personlig session.
Kun klinikintervention
Klinikinterventionen består af en undervisningsvideo, et interaktivt møde med klinikere og klinikpersonale samt et faciliteret opfølgningsmøde med klinikpersonalet.
Andet: Klinik intervention
Klinikinterventionen består af en undervisningsvideo, et interaktivt møde med klinikere og klinikpersonale samt et faciliteret opfølgningsmøde med klinikpersonalet.
Hverken klinik eller patientindsats
Består af ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med forbedret kræftscreening
Tidsramme: Undersøgelsens varighed; Op til 1 år
Et 2 x 2 faktorielt studiedesign vil blive brugt til at udforske individuelle og kombinerede effekter af en klinikbaseret intervention OG en patientbaseret intervention til forbedring af screening af bryst-, livmoderhalskræft og kolorektal cancer blandt kvinder i landdistrikter med fysiske handicap (WWD).
Undersøgelsens varighed; Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2013

Først opslået (Skøn)

23. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00009030

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Klinik intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner