Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CROSSROAD II: Aktivera kliniker på landsbygden och kvinnor med funktionshinder för att förbättra cancerscreening

20 maj 2015 uppdaterad av: OHSU Knight Cancer Institute

Aktivera kliniker på landsbygden och kvinnor med funktionshinder för att förbättra cancerscreeningen

Målet med detta projekt är att utveckla och pilottesta ett innovativt tillvägagångssätt för att övervinna barriärer för cancerscreening bland kvinnor med fysiska funktionshinder (WWD) på landsbygden i Oregon. Många studier har visat att personer med funktionshinder får färre indikerade cancerscreeningstjänster och är mer benägna att få dåliga cancerrelaterade resultat, såsom sent stadium vid diagnos, jämfört med de utan funktionshinder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1570

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsmottagningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • I åldern 50-75 vid tidpunkten för screening
  • Ingen personlig historia av bröst-, livmoderhalscancer eller kolorektal cancer
  • Att inte vara uppdaterad med minst ett screeningtest för bröst-, livmoderhalscancer och/eller kolorektal cancer
  • Uppfyller studiens definition av funktionshinder per screeningundersökning ELLER
  • Vara en kvinna som inte uppfyller definitionen av funktionsnedsättning per screeningundersökning, men har matchats till en deltagare som gör det (observationsgrupp).

Exklusions kriterier:

  • Icke kvinnlig
  • Personlig historia av bröst-, livmoderhalscancer eller kolorektal cancer
  • Kommer till kliniken för en akut vårdfråga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patient- och klinikintervention

Patientinterventionen består av en enda 90-minuters interaktiv personlig session.

Klinikinterventionen består av en utbildningsvideo, ett interaktivt möte med kliniker och klinikpersonal samt ett underlättat uppföljningsmöte med klinikpersonal.
Övrig: Klinikintervention
Klinikinterventionen består av en utbildningsvideo, ett interaktivt möte med kliniker och klinikpersonal samt ett underlättat uppföljningsmöte med klinikpersonal.
Övrig: Patientingripande
Patientinterventionen består av en enda 90-minuters interaktiv personlig session.
Endast patientintervention
Patientinterventionen består av en enda 90-minuters interaktiv personlig session.
Övrig: Patientingripande
Patientinterventionen består av en enda 90-minuters interaktiv personlig session.
Endast klinikintervention
Klinikinterventionen består av en utbildningsvideo, ett interaktivt möte med kliniker och klinikpersonal samt ett underlättat uppföljningsmöte med klinikpersonal.
Övrig: Klinikintervention
Klinikinterventionen består av en utbildningsvideo, ett interaktivt möte med kliniker och klinikpersonal samt ett underlättat uppföljningsmöte med klinikpersonal.
Varken klinik eller patientintervention
Består av inget ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med förbättrad cancerscreening
Tidsram: Studiens varaktighet; Upp till 1 år
En 2 x 2 faktoriell studiedesign kommer att användas för att utforska individuella och kombinerade effekter av en klinikbaserad intervention OCH en patientbaserad intervention för att förbättra screening av bröst-, livmoderhalscancer och kolorektal cancer bland kvinnor på landsbygden med fysiska funktionshinder (WWD).
Studiens varaktighet; Upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Utredare

  • Huvudutredare: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00009030

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera