CROSSROAD II: Maaseutuklinikoiden ja vammaisten naisten aktivointi syöpäseulonnan parantamiseksi
keskiviikko 20. toukokuuta 2015 päivittänyt: OHSU Knight Cancer Institute
Maaseudun klinikoiden ja vammaisten naisten aktivointi syöpäseulonnan parantamiseksi
Tämän projektin tavoitteena on kehittää ja pilotoida innovatiivinen lähestymistapa syöpäseulonnan esteiden voittamiseksi naisten keskuudessa, joilla on fyysinen vamma (WWD) Oregonin maaseudulla.
Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että vammaiset saavat vähemmän indikoituja syöpäseulontapalveluja ja heillä on todennäköisemmin huonoja syöpään liittyviä tuloksia, kuten diagnoosin myöhäinen vaihe, verrattuna vammaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1570
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perusterveydenhuollon klinikat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Ikäraja seulonnassa 50-75 vuotta
- Ei henkilökohtaista rinta-, kohdunkaulan- tai paksusuolensyöpää
- Ei ole ajan tasalla vähintään yhdestä rinta-, kohdunkaulan- ja/tai paksusuolensyövän seulontatestistä
- Täyttää tutkimuksen vamman määritelmän seulontatutkimusta kohden TAI
- Ole nainen, joka ei täytä seulontatutkimuksen vamman määritelmää, mutta on sovitettu vastaajaan (havaintoryhmä).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-nainen
- Henkilökohtainen rinta-, kohdunkaulan- tai paksusuolensyövän historia
- Tulee klinikalle kiireellisen hoitoongelman takia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaan ja klinikan interventio
Potilaan interventio koostuu yhdestä 90 minuutin interaktiivisesta henkilökohtaisesta istunnosta. Klinikan interventio koostuu opetusvideosta, interaktiivisesta tapaamisesta kliinikon ja klinikan henkilökunnan kanssa sekä helpotetusta seurantakokouksesta klinikan henkilökunnan kanssa. |
Klinikan interventio koostuu opetusvideosta, interaktiivisesta tapaamisesta kliinikon ja klinikan henkilökunnan kanssa sekä helpotetusta seurantakokouksesta klinikan henkilökunnan kanssa.
Potilaan interventio koostuu yhdestä 90 minuutin interaktiivisesta henkilökohtaisesta istunnosta.
|
|
Vain potilaan interventio
Potilaan interventio koostuu yhdestä 90 minuutin interaktiivisesta henkilökohtaisesta istunnosta.
|
Potilaan interventio koostuu yhdestä 90 minuutin interaktiivisesta henkilökohtaisesta istunnosta.
|
|
Vain klinikan interventio
Klinikan interventio koostuu opetusvideosta, interaktiivisesta tapaamisesta kliinikon ja klinikan henkilökunnan kanssa sekä helpotetusta seurantakokouksesta klinikan henkilökunnan kanssa.
|
Klinikan interventio koostuu opetusvideosta, interaktiivisesta tapaamisesta kliinikon ja klinikan henkilökunnan kanssa sekä helpotetusta seurantakokouksesta klinikan henkilökunnan kanssa.
|
|
Ei klinikka eikä potilasinterventio
Ei sisällä väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on parannettu syöpäseulonta
Aikaikkuna: Tutkimuksen kesto; Jopa 1 vuosi
|
2 x 2 tekijätutkimussuunnitelmaa käytetään tutkimaan yksittäisiä ja yhdistettyjä vaikutuksia klinikkapohjaisella interventiolla JA potilaspohjaisella interventiolla parantamaan rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulontaa maaseudun fyysisesti vammaisten naisten (WWD) keskuudessa.
|
Tutkimuksen kesto; Jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David Buckley, MD, Oregon Health and Science University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kohdunkaulan kasvaimet
- Kolorektaaliset kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00009030
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .