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中国系アメリカ人に対する認知行動療法 (CBT) の適応

2013年2月7日 更新者:Wei-Chin Hwang、Claremont McKenna College

認知行動療法 (CBT)

この研究の目的は、a) 認知行動療法 (CBT) がうつ病の中国系アメリカ人の治療に有効かどうかをテストすること、b) 文化的に適応した CBT の有効性を開発してテストすること、c) 2 つの治療法の異なる結果をテストすることでした。 。

調査の概要

詳細な説明

現在、少数民族は質の高い医療サービスを受けられる可能性が低く、他のグループと比較した場合、治療結果が劣悪であることが知られています(IOM、1999年; USDHHS、2001年)。 さらに、少数民族、特に中国系アメリカ人に対する科学的根拠に基づく治療(EBT)の有効性を調査する体系的な調査が依然として不足している。 経験に基づいており、文化的に敏感で中国文化に適合する介入を開発することは、この研究が不十分なグループの治療成績を改善する可能性がある有望な戦略の 1 つです。 この研究の目標は、中国系アメリカ人のうつ病患者に使用できる認知行動療法マニュアルを文化的に適応させることです。 この研究は、この民族に使用するために文化的に適応した EBT を開発した最初の研究の 1 つであり、3 つの研究段階が含まれます。 研究のフェーズ I では、CBT 介入プロトコルを修正し、改良して中国系アメリカ人向けのマニュアル化された治療に焦点を当てます。 第 2 段階では、文化に適応した CBT 治療マニュアルの効果と適応していない CBT の効果を比較するランダム化比較試験 (RCT) が行われます。 フェーズ 3 では、治療マニュアルのさらなる改良、データ分析、レポート作成が含まれます。 研究に参加する患者は、アジア系アメリカ人の患者の治療を専門とする民族別のメンタルヘルスセンターから募集される。 患者は、適応された CBT 治療または適応されていない CBT 治療のいずれかにランダムに割り当てられます。 さらに、両方の状態の患者と治療者からのフィードバックは、新しい治療マニュアルをさらに改良するために使用され、うつ病の中国系アメリカ人の治療における顕著な問題に関する貴重な情報を提供し、より大規模な R01 の準備に使用される治療パラメーターの初期推定値を提供します。適応された介入をさらにテストするという提案。

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Claremont、California、アメリカ、91711
        • Claremont McKenna College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • うつ病、中国系アメリカ人

除外基準:

  • 双極性障害、精神病性障害、主な薬物乱用の問題、うつ病を誘発する重度の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心理療法
中国系アメリカ人を対象とした、12 セッションの手動認知行動療法または文化に適応した認知行動療法への無作為化からなる心理療法部門。
認知行動療法。 12セッション。
中国系アメリカ人向けに文化的に適応された認知行動療法。 12セッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハミルトンうつ病評価スケール (変化を評価中)
時間枠:ベースライン、セッション 4、8、12、および 3 か月後のフォローアップ
最も一般的に使用されるうつ病評価スケール
ベースライン、セッション 4、8、12、および 3 か月後のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wei-Chin Hwang, PhD、Claremont McKenna College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月7日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R34MH073545 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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