Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) mukauttaminen kiinalaisille amerikkalaisille

torstai 7. helmikuuta 2013 päivittänyt: Wei-Chin Hwang, Claremont McKenna College

Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT)

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli a) testata, onko kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) tehokas masentuneiden kiinalaisten amerikkalaisten hoidossa, b) kehittää ja testata kulttuurisesti mukautetun CBT:n tehokkuutta ja c) testata näiden kahden hoidon eroja. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nyt tiedetään, että etniset vähemmistöt saavat vähemmän todennäköisemmin laadukkaita terveyspalveluja ja että hoitotulokset ovat huonompia kuin muut ryhmät (IOM, 1999; USDHHS, 2001). Lisäksi järjestelmällisistä tutkimuksista, joissa tutkitaan todisteisiin perustuvien hoitojen (EBT) tehokkuutta etnisten vähemmistöjen kanssa, on edelleen pulaa, erityisesti amerikkalaisten kiinalaisten keskuudessa. Sekä empiirisesti perusteltujen että kulttuurisesti herkkien ja kiinalaisen kulttuurin kanssa yhteensopivien interventioiden kehittäminen on yksi lupaava strategia, joka voi parantaa tämän alitutkitun ryhmän hoitotuloksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kulttuurisesti mukauttaa kognitiivis-käyttäytymisterapiakäsikirja käytettäväksi masentuneiden kiinalaisamerikkalaisten potilaiden kanssa. Tämä tutkimus on ensimmäisten joukossa, joka kehittää kulttuurisesti mukautetun EBT:n käytettäväksi tämän etnisen ryhmän kanssa, ja se sisältää kolme tutkimusvaihetta. Tutkimuksen I vaihe keskittyy CBT-interventioprotokollan muokkaamiseen ja jalostukseen kiinalaisten amerikkalaisten manuaaliseksi hoidoksi. Vaihe kaksi sisältää satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT), jossa verrataan kulttuurisesti mukautetun CBT-hoitokäsikirjan vaikutuksia mukauttamattomaan CBT:hen. Kolmas vaihe sisältää hoitokäsikirjan tarkentamisen, data-analyysin ja raportin kirjoittamisen. Potilaat rekrytoidaan osallistumaan tutkimukseen etnisestä erityisestä mielenterveyskeskuksesta, joka on erikoistunut aasialaisamerikkalaisen asiakaskunnan hoitoon. Potilaat jaetaan satunnaisesti joko mukautettuun CBT-hoitoon tai mukauttamattomaan CBT-hoitoon. Lisäksi molemmissa sairauksissa potilailta ja terapeuteilta saatua palautetta käytetään uuden hoitooppaan tarkentamiseen, arvokasta tietoa keskeisistä ongelmista masentuneiden kiinalaisten amerikkalaisten hoidossa ja alustavia arvioita hoitoparametreista, joita käytetään suuremman R01:n valmistelussa. ehdotus mukautetun toimenpiteen testaamiseksi edelleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Claremont, California, Yhdysvallat, 91711
        • Claremont McKenna College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • masennus, kiinalainen amerikkalainen

Poissulkemiskriteerit:

  • kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoottinen häiriö, ensisijainen päihteiden väärinkäyttöongelma, vakavat sairaudet, jotka aiheuttavat masennusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykoterapia
Psykoterapiavarsi, joka koostuu satunnaistamisesta 12 istunnon manuaaliseen kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan tai kulttuurisesti mukautettuun kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan kiinalaisamerikkalaisille.
Käyttäytyminen: kognitiivinen käyttäytymisterapia
kognitiivinen käyttäytymisterapia. 12 istuntoa.
Käyttäytyminen: kulttuurisesti mukautettu kognitiivinen käyttäytymisterapia
kulttuurisesti mukautettu kognitiivinen käyttäytymisterapia kiinalaisille amerikkalaisille. 12 istuntoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hamilton Depression Rating Scale (muutosta arvioidaan)
Aikaikkuna: lähtötilanne, istunnon 4, 8, 12 ja kolmen kuukauden seuranta
yleisimmin käytetty masennuksen arviointiasteikko
lähtötilanne, istunnon 4, 8, 12 ja kolmen kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Claremont McKenna College

Yhteistyökumppanit

University of California, Los Angeles

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei-Chin Hwang, PhD, Claremont McKenna College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R34MH073545 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakava masennus

Kliiniset tutkimukset kognitiivinen käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa