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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01786746
중국계 미국인을 위한 인지 행동 치료(CBT) 적응
2013년 2월 7일 업데이트: Wei-Chin Hwang, Claremont McKenna College
인지 행동 치료(CBT)
이 연구의 목표는 a) 인지 행동 치료(CBT)가 우울한 중국계 미국인 치료에 효과적인지 여부를 테스트하고, b) 문화적으로 적응된 CBT의 효과를 개발 및 테스트하고, c) 두 치료의 차등적인 결과를 테스트하는 것이었습니다. .
연구 개요
상세 설명
현재 소수 민족은 다른 집단과 비교할 때 양질의 의료 서비스를 받을 가능성이 적고 치료 결과가 더 나쁘다는 것이 알려져 있습니다(IOM, 1999; USDHHS, 2001).
더욱이 소수 민족, 특히 중국계 미국인에 대한 증거 기반 치료(EBT)의 효능을 조사하는 체계적인 조사가 계속해서 부족합니다.
경험적으로 근거가 있고 문화적으로 민감하며 중국 문화와 양립할 수 있는 중재를 개발하는 것은 이 연구가 부족한 그룹의 치료 결과를 개선할 수 있는 유망한 전략 중 하나입니다.
이 연구의 목표는 우울한 중국계 미국인 환자에게 사용할 인지 행동 치료 매뉴얼을 문화적으로 적응시키는 것입니다.
이 연구는 이 인종 그룹에 사용하기 위해 문화적으로 적응된 EBT를 개발하는 첫 번째 연구 중 하나가 될 것이며 세 가지 연구 단계를 포함할 것입니다.
이 연구의 1단계는 CBT 개입 프로토콜을 중국계 미국인을 위한 수동 치료로 수정하고 개선하는 데 초점을 맞출 것입니다.
2단계는 문화적으로 적응된 CBT 치료 매뉴얼과 적응되지 않은 CBT의 효과를 비교하는 무작위 대조 시험(RCT)을 포함합니다.
3단계는 치료 매뉴얼, 데이터 분석 및 보고서 작성의 추가 개선을 포함합니다.
아시아계 미국인 고객 치료를 전문으로 하는 인종별 정신 건강 센터에서 환자를 모집하여 연구에 참여할 것입니다.
환자는 적응된 CBT 치료 또는 적응되지 않은 CBT 치료에 무작위로 배정됩니다.
또한 두 조건 모두에서 환자와 치료사의 피드백을 사용하여 새로운 치료 매뉴얼을 더욱 개선하고 우울한 중국계 미국인을 치료할 때 중요한 문제에 대한 귀중한 정보를 제공하며 더 큰 R01을 준비하는 데 사용할 치료 매개변수의 초기 추정치를 제공할 것입니다. 적응된 개입을 추가로 테스트하기 위한 제안.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Claremont, California, 미국, 91711
- Claremont McKenna College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 우울증, 중국계 미국인
제외 기준:
- 양극성 장애, 정신병 장애, 주요 약물 남용 문제, 우울증을 유발하는 심각한 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 심리치료
중국계 미국인을 위한 12개 세션 수동 인지 행동 요법 또는 문화적으로 적응된 인지 행동 요법으로 무작위 배정으로 구성된 심리 요법 부문.
|
인지 행동 치료.
12 세션.
중국계 미국인을 위한 문화적으로 적응된 인지 행동 요법.
12 세션.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Hamilton Depression Rating Scale(변경 평가 중)
기간: 기준선, 세션 4, 8, 12 및 3개월 후속 조치
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가장 일반적으로 사용되는 우울증 평가 척도
|
기준선, 세션 4, 8, 12 및 3개월 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wei-Chin Hwang, PhD, Claremont McKenna College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 7일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
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