Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адаптация когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для американцев китайского происхождения

7 февраля 2013 г. обновлено: Wei-Chin Hwang, Claremont McKenna College

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)

Цели этого исследования заключались в том, чтобы: а) проверить, эффективна ли когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) при лечении депрессии у американцев китайского происхождения, б) разработать и проверить эффективность когнитивно-поведенческой адаптации с учетом культурных особенностей и в) проверить различные результаты двух методов лечения. .

Обзор исследования

Подробное описание

В настоящее время известно, что этнические меньшинства реже получают качественные медицинские услуги и демонстрируют худшие результаты лечения по сравнению с другими группами (IOM, 1999; USDHHS, 2001). Более того, по-прежнему ощущается нехватка систематических исследований, посвященных изучению эффективности методов лечения, основанных на доказательствах (EBT), в отношении этнических меньшинств, особенно среди американцев китайского происхождения. Разработка вмешательств, которые являются как эмпирически обоснованными, так и учитывающими культурные особенности и совместимыми с китайской культурой, является одной из многообещающих стратегий, которые могут улучшить результаты лечения этой малоизученной группы. Целью этого исследования является культурная адаптация руководства по когнитивно-поведенческой терапии для использования с депрессивными китайскими американскими пациентами. Это исследование будет одним из первых, в котором будет разработана культурно адаптированная EBT для использования с этой этнической группой, и оно будет включать три этапа исследования. Фаза I исследования будет сосредоточена на изменении и уточнении протокола вмешательства КПТ в ручное лечение для американцев китайского происхождения. Второй этап включает в себя рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), в котором сравниваются эффекты руководства по лечению КПТ, адаптированного с учетом культурных особенностей, и неадаптированного КПТ. Третий этап будет включать в себя дальнейшее уточнение руководства по лечению, анализ данных и написание отчета. Для участия в исследовании будут набраны пациенты из центра психического здоровья, ориентированного на этническую принадлежность, который специализируется на лечении азиатско-американской клиентуры. Пациенты будут случайным образом распределены либо на адаптированную КПТ, либо на неадаптированную КПТ. Кроме того, отзывы пациентов и терапевтов в обоих случаях будут использованы для дальнейшей доработки нового руководства по лечению, предоставления ценной информации о существенных проблемах в лечении депрессии у американцев китайского происхождения, а также для получения первоначальных оценок параметров лечения, которые будут использоваться при подготовке более крупного исследования R01. предложение о дальнейшем тестировании адаптированного вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • депрессия, американец китайского происхождения

Критерий исключения:

  • биполярное расстройство, психотическое расстройство, первичная проблема со злоупотреблением психоактивными веществами, тяжелые медицинские состояния, вызывающие депрессию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Психотерапия
Психотерапевтическая группа, состоящая из рандомизированных 12 сеансов когнитивно-поведенческой терапии или адаптированной к культурным условиям когнитивно-поведенческой терапии для американцев китайского происхождения.
когнитивно-поведенческая терапия. 12 сеансов.
культурно адаптированная когнитивно-поведенческая терапия для американцев китайского происхождения. 12 сеансов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки депрессии Гамильтона (изменение оценивается)
Временное ограничение: исходный уровень, сеансы 4, 8, 12 и последующие три месяца
наиболее часто используемая шкала оценки депрессии
исходный уровень, сеансы 4, 8, 12 и последующие три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Wei-Chin Hwang, PhD, Claremont McKenna College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R34MH073545 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Большая депрессия

Клинические исследования когнитивно-поведенческая терапия

Подписаться