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即日手術のための髄腔内マグネシウム (MAGLIDIT)

2014年3月7日 更新者:Javier Pascual-Ramirez、Hospital General de Ciudad Real

リドカインに関連する髄腔内マグネシウムは、同日手術後の一過性神経症候群の発生率を低下させる

5% 高圧リドカインは、いわゆる一過性神経症候群 (TNS) の原因であると非難されているため、即日手術 (SDS) 麻酔に対する有用性を失いました。 このエンティティは、特に砕石術および膝関節鏡検査の位置で手術を受けた患者、および肥満患者に現れます。 それは良性で、中等度の痛み (10 点満点中 3 ~​​ 4 点) で、時間は自己制限的ですが、同日手術の場合は避けるのに十分なほど不快です。 他の局所麻酔薬は、SDS ユニットから帰宅するまでの時間において、全身麻酔に匹敵するものではありません。 マグネシウム イオンは、電気的活動を持つ細胞の保護特性でよく知られています。 目的は、髄腔内 (IT) リドカインのアジュバントとして添加されたマグネシウム イオンが TNS 発生率に拮抗する可能性があることを確認することです。 この仮説が確認できれば、実際的および理論的な結果は広範囲に及ぶでしょう。

私たちの目的を達成するための方法は、髄腔内リドカインの2つのグループを考慮した二重盲検無作為化臨床試験です。ITマグネシウムを追加した場合と追加しない場合です.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ciudad Real、スペイン、13170
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
    • Castilla-La Mancha
      • Ciudad Real、Castilla-La Mancha、スペイン、13005
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 日帰り手術の患者さん
  • 砕石術または関節鏡検査の位置または肥満患者で手術

除外基準:

  • 米国麻酔学会 3~4名
  • 18歳未満または80歳以上
  • アクティブな腰痛
  • 慢性神経疾患を除く
  • ミオパチーを除く
  • 妊娠中の女性
  • -リドカイン、マグネシウムまたはフェンタニルに対するアレルギーまたは中毒反応の既往歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:髄腔内マグネシウム
髄腔内硫酸マグネシウム 15% 0.5 mL (75 mg) を麻酔補助薬としてリドカイン 5% 1 mL (50 mg) に加える
ACTIVE_COMPARATOR:髄腔内フェンタニル
髄腔内フェンタニル 0.5 mL (25 マイクログラム) は、麻酔補助薬としてリドカイン 5% 1 ML (50 mg) に追加されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一過性神経症候群の発生率
時間枠:術後7日
一過性神経症候群は、特に砕石術および膝関節鏡位で手術を受けた患者および肥満患者に現れる。 それは良性で、中等度の痛みを伴う (10 点満点中 3 ~​​ 4 点) 臀部と脚の痛みで、時間は自己制限的ですが、同日手術の場合には回避できるほど十分に不快です。
術後7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Javier Pascual-Ramírez, Md, PhD、Hospital General Universitario de Ciudad Real

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月15日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月7日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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