Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Magnez dokanałowy w chirurgii jednego dnia (MAGLIDIT)

7 marca 2014 zaktualizowane przez: Javier Pascual-Ramirez, Hospital General de Ciudad Real

Magnez podawany dooponowo w połączeniu z lidokainą zmniejsza częstość występowania przejściowego zespołu neurologicznego po operacji jednego dnia

5% hiperbaryczna lidokaina straciła przydatność do znieczulenia w chirurgii jednego dnia (SDS), ponieważ obwinia się ją za tak zwany przejściowy zespół neurologiczny (TNS). Jednostka ta pojawia się szczególnie u pacjentów operowanych z pozycji litotomii i artroskopii stawu kolanowego oraz pacjentów otyłych. Jest łagodny, umiarkowanie bolesny (stopień 3-4 na 10) i samoograniczający się w czasie, ale wystarczająco niepokojący, aby można go było uniknąć w przypadkach chirurgii jednego dnia. Inne środki miejscowo znieczulające nie są konkurencyjne w stosunku do znieczulenia ogólnego w czasie wypisu do domu z oddziału SDS. Jon magnezu jest dobrze znany ze swoich właściwości ochronnych na komórki o aktywności elektrycznej. Celem jest potwierdzenie, że jon magnezu dodany jako adiuwant do podawanej dokanałowo (IT) lidokainy może przeciwdziałać występowaniu TNS. Gdyby udało się potwierdzić tę hipotezę, praktyczne i teoretyczne konsekwencje byłyby daleko idące.

Metodą do osiągnięcia naszego celu byłoby randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą, uwzględniające dwie grupy lidokainy podawanej dokanałowo: z dodatkiem IT magnezu i bez niego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ciudad Real, Hiszpania, 13170
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
    • Castilla-La Mancha
      • Ciudad Real, Castilla-La Mancha, Hiszpania, 13005
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z chirurgii jednego dnia
  • Operowany w pozycji litotomii lub artroskopii lub u pacjentów otyłych

Kryteria wyłączenia:

  • Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologiczne 3 lub 4 pacjentów
  • Młodszy niż 18 lat lub starszy niż 80 lat
  • Aktywny ból lędźwiowy
  • Brak przewlekłej choroby neurologicznej
  • Brak miopatii
  • Kobiety w ciąży
  • Wcześniejsza historia reakcji alergicznej lub toksycznej na lidokainę, magnez lub fentanyl

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Dooponowy magnez
Dokanałowo siarczan magnezu 15% 0,5 ml (75 mg) dodaje się do lidokainy 5% 1 ml (50 mg) jako środek znieczulający
ACTIVE_COMPARATOR: Dooponowy fentanyl
Dooponowo fentanyl 0,5 ml (25 mikrogramów) dodaje się do lidokainy 5% 1 ml (50 mg) jako adiuwant znieczulający

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania przejściowego zespołu neurologicznego
Ramy czasowe: 7 dni po operacji
Przejściowy zespół neurologiczny występuje zwłaszcza u pacjentów operowanych w pozycji litotomii i artroskopii stawu kolanowego oraz u pacjentów otyłych. Jest to łagodny, średnio bolesny (stopień 3-4 na 10) ból pośladków i nóg, samoograniczający się w czasie, ale wystarczająco niepokojący, aby można go było uniknąć w przypadkach chirurgii jednego dnia.
7 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Javier Pascual-Ramírez, Md, PhD, Hospital General Universitario de Ciudad Real

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj