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Magnesio intratecal para cirugía el mismo día (MAGLIDIT)

7 de marzo de 2014 actualizado por: Javier Pascual-Ramirez, Hospital General de Ciudad Real

Magnesio intratecal asociado a lidocaína disminuye la incidencia del síndrome neurológico transitorio tras cirugía ambulatoria

La lidocaína hiperbárica al 5% ha perdido su utilidad para la anestesia en el mismo día de la cirugía (SDS) porque se le ha culpado como responsable del llamado síndrome neurológico transitorio (TNS). Esta entidad aparece particularmente en pacientes operados de litotomía y posición de artroscopia de rodilla y pacientes obesos. Es benigno, moderadamente doloroso (grado 3-4 de 10) y autolimitado en el tiempo, pero lo suficientemente molesto como para evitarlo en casos de cirugía en el mismo día. Otros anestésicos locales no compiten con la anestesia general a tiempo para ser dado de alta de la unidad SDS. El ion magnesio es bien conocido por sus propiedades protectoras sobre las células con actividad eléctrica. El objetivo es confirmar que el ion magnesio añadido como adyuvante a la lidocaína intratecal (IT) puede antagonizar la incidencia de SNT. Si esta hipótesis pudiera confirmarse, las consecuencias prácticas y teóricas serían de largo alcance.

El método para conseguir nuestro objetivo sería un ensayo clínico aleatorizado doble ciego considerando dos grupos de lidocaína intratecal: con y sin magnesio IT añadido.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ciudad Real, España, 13170
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
    • Castilla-La Mancha
      • Ciudad Real, Castilla-La Mancha, España, 13005
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de cirugía el mismo día
  • Operados en posición de litotomía o artroscopia o pacientes obesos

Criterio de exclusión:

  • Sociedad Americana de Anestesia 3 o 4 pacientes
  • Menor de 18 años o mayor de 80 años
  • Dolor lumbar activo
  • Cualquiera menos que una enfermedad neurológica crónica
  • Cualquier corto de miopatía
  • Mujeres embarazadas
  • Historia previa de reacción alérgica o tóxica a la lidocaína, magnesio o fentanilo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Magnesio intratecal
Se agrega sulfato de magnesio intratecal 15% 0,5 mL (75 mg) a lidocaína 5% 1 mL (50 mg) como adyuvante anestésico
COMPARADOR_ACTIVO: Fentanilo intratecal
Se añade 0,5 ml (25 microgramos) de fentanilo intratecal a lidocaína al 5 % 1 ml (50 mg) como adyuvante anestésico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia del síndrome neurológico transitorio
Periodo de tiempo: 7 días postoperatorios
El síndrome neurológico transitorio aparece particularmente en pacientes operados de posición de litotomía y artroscopia de rodilla y pacientes obesos. Es un dolor glúteo-piernas benigno, moderadamente doloroso (grado 3-4 sobre 10), autolimitado en el tiempo, pero lo suficientemente molesto como para evitarlo en casos de cirugía ambulatoria.
7 días postoperatorios

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Javier Pascual-Ramírez, Md, PhD, Hospital General Universitario de Ciudad Real

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

10 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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