Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intratekalt magnesium för operation samma dag (MAGLIDIT)

7 mars 2014 uppdaterad av: Javier Pascual-Ramirez, Hospital General de Ciudad Real

Intratekalt magnesium associerat med lidokain minskar förekomsten av det övergående neurologiska syndromet efter operation samma dag

5 % hyperbariskt lidokain har förlorat sin användbarhet för samma-dag-kirurgi (SDS) anestesi eftersom det har fått skulden för det så kallade övergående neurologiska syndromet (TNS). Denna enhet förekommer särskilt hos patienter som opererats på litotomi och knäartroskopi och överviktiga patienter. Det är en godartad, måttligt smärtsam (grad 3-4 av 10) och självbegränsad i tid, men tillräckligt störande för att undvikas vid operationer samma dag. Andra lokalanestetika är inte konkurrenskraftiga med generell anestesi i tid för att kunna skrivas ut hem från SDS-enheten. Magnesiumjonen är välkänd för sina skyddande egenskaper på celler med elektrisk aktivitet. Syftet är att bekräfta att magnesiumjonen tillsatt som adjuvans till intratekalt (IT) lidokain kan motverka TNS-incidensen. Om denna hypotes kunde bekräftas skulle de praktiska och teoretiska konsekvenserna bli långtgående.

Metoden för att uppnå vårt mål skulle vara en dubbelblind randomiserad klinisk prövning som tar hänsyn till två grupper av intratekalt lidokain: med och utan tillsatt IT-magnesium.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ciudad Real, Spanien, 13170
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
    • Castilla-La Mancha
      • Ciudad Real, Castilla-La Mancha, Spanien, 13005
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samma dag operationspatienter
  • Opereras i litotomi- eller artroskopiställning eller överviktiga patienter

Exklusions kriterier:

  • American Society of Anesthesia 3 eller 4 patienter
  • Yngre än 18 eller äldre än 80 år
  • Aktiv ländryggsmärta
  • Någon kortare än kronisk neurologisk sjukdom
  • Någon brist på myopati
  • Gravid kvinna
  • Tidigare allergisk eller toxisk reaktion mot lidokain, magnesium eller fentanyl

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intratekalt magnesium
Intratekalt magnesiumsulfat 15 % 0,5 ml (75 mg) tillsätts till lidokain 5 % 1 ml (50 mg) som anestetisk adjuvans
ACTIVE_COMPARATOR: Intratekal fentanyl
Intratekal fentanyl 0,5 mL (25 mikrogram) tillsätts till lidokain 5 % 1 ML (50 mg) som anestesiadjuvans

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av övergående neurologiskt syndrom
Tidsram: 7 dagar efter operationen
Övergående neurologiskt syndrom förekommer särskilt hos patienter som opereras på litotomi och knäartroskopi och överviktiga patienter. Det är en godartad, måttligt smärtsam (grad 3-4 av 10) rumpa-bensmärta, självbegränsad i tiden, men tillräckligt störande för att undvikas vid operationer samma dag.
7 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Javier Pascual-Ramírez, Md, PhD, Hospital General Universitario de Ciudad Real

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2013

Första postat (UPPSKATTA)

18 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera