Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intratekal magnesium for samme dag-kirurgi (MAGLIDIT)

7. mars 2014 oppdatert av: Javier Pascual-Ramirez, Hospital General de Ciudad Real

Intratekalt magnesium assosiert med lidokain reduserer forekomsten av det forbigående nevrologiske syndromet etter operasjon samme dag

5% hyperbarisk lidokain har mistet sin nytte for samme-dag-kirurgi (SDS) anestesi fordi det har fått skylden for det såkalte forbigående nevrologiske syndromet (TNS). Denne enheten vises spesielt hos pasienter operert med litotomi og kneartroskopi og overvektige pasienter. Det er en godartet, moderat smertefull (grad 3-4 av 10) og selvbegrenset i tid, men urovekkende nok til å unngås ved operasjoner samme dag. Andre lokalbedøvelsesmidler er ikke konkurransedyktige med generell anestesi i tide til å bli utskrevet hjem fra SDS-enheten. Magnesiumionet er kjent for sine beskyttende egenskaper på celler med elektrisk aktivitet. Målet er å bekrefte at magnesiumionet tilsatt som adjuvans til intratekal (IT) lidokain kan motvirke TNS-forekomst. Hvis denne hypotesen kunne bekreftes, ville de praktiske og teoretiske konsekvensene være vidtrekkende.

Metoden for å oppnå vårt mål ville være en dobbeltblindet randomisert klinisk studie som vurderer to grupper intratekalt lidokain: med og uten tilsatt IT-magnesium.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ciudad Real, Spania, 13170
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
    • Castilla-La Mancha
      • Ciudad Real, Castilla-La Mancha, Spania, 13005
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Operasjonspasienter samme dag
  • Operert i litotomi- eller artroskopistilling eller overvektige pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesia 3 eller 4 pasienter
  • Yngre enn 18 eller eldre enn 80 år
  • Aktive smerter i korsryggen
  • Enhver mangel på kronisk nevrologisk sykdom
  • Enhver mangel på myopati
  • Gravide kvinner
  • Tidligere allergisk eller toksisk reaksjon på lidokain, magnesium eller fentanyl

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Intratekal magnesium
Intratekal magnesiumsulfat 15 % 0,5 mL (75 mg) tilsettes lidokain 5 % 1 mL (50 mg) som anestetisk adjuvans
ACTIVE_COMPARATOR: Intratekal fentanyl
Intratekal fentanyl 0,5 mL (25 mikrogram) tilsettes lidokain 5 % 1 ML (50 mg) som anestesiadjuvans

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av forbigående nevrologisk syndrom
Tidsramme: 7 dager etter operasjonen
Forbigående nevrologisk syndrom vises spesielt hos pasienter operert med litotomi og kneartroskopi og overvektige pasienter. Det er en godartet, moderat smertefull (grad 3-4 av 10) rumpe-bensmerte, selvbegrenset i tid, men urovekkende nok til å unngås ved operasjoner samme dag.
7 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Javier Pascual-Ramírez, Md, PhD, Hospital General Universitario de Ciudad Real

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

18. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere