Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intrathecaal magnesium voor chirurgie op dezelfde dag (MAGLIDIT)

7 maart 2014 bijgewerkt door: Javier Pascual-Ramirez, Hospital General de Ciudad Real

Intrathecaal magnesium geassocieerd met lidocaïne vermindert de incidentie van het voorbijgaande neurologische syndroom na een operatie op dezelfde dag

5% hyperbare lidocaïne heeft zijn nut voor anesthesie op dezelfde dag (SDS) verloren omdat het verantwoordelijk wordt gehouden voor het zogenaamde voorbijgaande neurologische syndroom (TNS). Deze entiteit komt met name voor bij patiënten die geopereerd zijn aan een lithotomie en knie-artroscopiepositie en bij obese patiënten. Het is een goedaardige, matig pijnlijke (graad 3-4 van de 10) en zelfbeperkend in de tijd, maar verontrustend genoeg om te worden vermeden in gevallen van chirurgie op dezelfde dag. Andere lokale anesthetica zijn niet concurrerend met algemene anesthesie op tijd om uit de SDS-eenheid naar huis te worden ontslagen. Het magnesiumion staat bekend om zijn beschermende eigenschappen op cellen met elektrische activiteit. Het doel is om te bevestigen dat het magnesiumion dat als adjuvans aan intrathecale (IT) lidocaïne wordt toegevoegd, de incidentie van TNS kan tegenwerken. Als deze hypothese zou kunnen worden bevestigd, zouden de praktische en theoretische consequenties verstrekkend zijn.

De methode om ons doel te bereiken zou een dubbelblinde, gerandomiseerde klinische studie zijn waarbij twee groepen intrathecale lidocaïne worden overwogen: met en zonder toegevoegd IT-magnesium.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ciudad Real, Spanje, 13170
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
    • Castilla-La Mancha
      • Ciudad Real, Castilla-La Mancha, Spanje, 13005
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die dezelfde dag worden geopereerd
  • Geopereerd in lithotomie- of artroscopiepositie of zwaarlijvige patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • American Society of Anesthesia 3 of 4 patiënten
  • Jonger dan 18 of ouder dan 80 jaar
  • Actieve lumbale pijn
  • Een tekort aan chronische neurologische ziekte
  • Een tekort aan myopathie
  • Zwangere vrouw
  • Voorgeschiedenis van allergische of toxische reactie op lidocaïne, magnesium of fentanyl

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Intrathecaal magnesium
Intrathecaal magnesiumsulfaat 15% 0,5 ml (75 mg) wordt toegevoegd aan lidocaïne 5% 1 ml (50 mg) als anesthetisch adjuvans
ACTIVE_COMPARATOR: Intrathecaal fentanyl
Intrathecaal fentanyl 0,5 ml (25 microgram) wordt toegevoegd aan lidocaïne 5% 1 ML (50 mg) als anesthetisch adjuvans

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van voorbijgaand neurologisch syndroom
Tijdsspanne: 7 postoperatieve dagen
Voorbijgaand neurologisch syndroom komt met name voor bij patiënten die geopereerd zijn aan lithotomie en artroscopie van de knie en bij obese patiënten. Het is een goedaardige, matig pijnlijke (graad 3-4 van de 10) bil-benenpijn, zelfbeperkend in de tijd, maar storend genoeg om te worden vermeden in gevallen van een operatie op dezelfde dag.
7 postoperatieve dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Javier Pascual-Ramírez, Md, PhD, Hospital General Universitario de Ciudad Real

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren