コミュニティカップル向けの ePREP
2013年2月19日 更新者：Scott R. Braithwaite, Ph.D.、Brigham Young University
本研究の目的は、カップルに ePREP を投与した場合の影響を調べることです。
より具体的には、研究者らは、プラセボ対照と比較して、ePREPを受けた参加者が関係関連変数に関してより良い結果を経験するかどうかをテストする予定である。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
104
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32309
- Florida State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 既婚者、または半年以上真剣な恋愛関係を続けている方のみご参加いただけます。
除外基準:
- 唯一の除外基準は、学習アンケートを読むことができないことと、毎週の宿題に関する電子メールの指示を受け取るためにインターネットにアクセスしたくないことだった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ対照
対照条件の参加者は、定義、有病率、これらの条件に関連する一般的な問題、利用可能な治療法など、不安、うつ病、および関係性に関する不活性な情報を教えるプレゼンテーションを閲覧します。
このプレゼンテーションは、Cuckrowicz & Joiner (2007) で最初に使用され、その後、以前の 2 つの ePREP 研究でプラセボとして有効であることが示されました (Braithwaite & Fincham、2007; Braithwaite & Fincham、2008)。
このプレゼンテーションは、セットアップにおける ePREP 介入と同じですが、唯一の違いは、人間関係、うつ病、または不安を改善するための特定のスキルや戦略を教える情報がこのプレゼンテーションに含まれていないことです。
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対照条件の参加者は、定義、有病率、これらの条件に関連する一般的な問題、利用可能な治療法など、不安、うつ病、および関係性に関する不活性な情報を教えるプレゼンテーションを閲覧します。
このプレゼンテーションは、Cuckrowicz & Joiner (2007) で最初に使用され、その後、以前の 2 つの ePREP 研究でプラセボとして有効であることが示されました (Braithwaite & Fincham、2007; Braithwaite & Fincham、2008)。
このプレゼンテーションは、セットアップにおける ePREP 介入と同じですが、唯一の違いは、人間関係、うつ病、または不安を改善するための特定のスキルや戦略を教える情報がこのプレゼンテーションに含まれていないことです。
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アクティブコンパレータ：ePREP
EPREP 介入は、人間関係の悩みにつながる動的な危険因子を認識し、それに対処する方法を個人に教えます。
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EPREP 介入は、人間関係の悩みにつながる動的な危険因子を認識し、それに対処する方法を個人に教えます。
具体的には、カップルが対立に効果的に対処するのに役立つコミュニケーション技術と問題解決スキルを教えます。
また、カップルが楽しみと友情を育むことで、関係のポジティブな側面を強化する方法も教えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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改訂された紛争戦術スケール (CTS-2)
時間枠：3 つの時点にわたる変化: ベースライン、6 週間の追跡調査、および 1 年の追跡調査
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3 つの時点にわたる変化: ベースライン、6 週間の追跡調査、および 1 年の追跡調査
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コミュニケーションパターンアンケート（CPQ）
時間枠：3 つの時点にわたる変化: ベースライン、6 週間の追跡調査、および 1 年の追跡調査
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3 つの時点にわたる変化: ベースライン、6 週間の追跡調査、および 1 年の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Scott R Braithwaite, Ph.D.、Brigham Young University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2010年8月1日
研究の完了 (実際)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月19日
最初の投稿 (見積もり)
2013年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月19日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2009.2841
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。