Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ePREP voor koppels uit de gemeenschap

19 februari 2013 bijgewerkt door: Scott R. Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University
Het doel van de huidige studie is om de impact van ePREP te onderzoeken wanneer het wordt toegediend aan paren. Meer specifiek zullen onderzoekers testen of deelnemers die ePREP krijgen, in vergelijking met placebocontroles, betere resultaten zullen ervaren voor relatierelevante variabelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32309
        • Florida State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen degenen die getrouwd zijn of die al zes maanden of langer een vaste romantische relatie hebben, worden uitgenodigd om deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • De enige uitsluitingscriteria waren het onvermogen om studievragenlijsten te lezen en onwil om toegang te krijgen tot internet om e-mailinstructies te ontvangen over wekelijkse huiswerkopdrachten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo-controle
Deelnemers aan de controleconditie zullen een presentatie zien die inerte informatie leert over angst, depressie en relaties zoals definities, prevalentiecijfers, veelvoorkomende problemen die verband houden met deze aandoeningen en beschikbare vormen van behandeling. Deze presentatie werd aanvankelijk gebruikt in Cuckrowicz & Joiner (2007) en is sindsdien effectief gebleken als placebo in twee eerdere ePREP-onderzoeken (Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008). Deze presentatie is qua opzet identiek aan de ePREP-interventie, het enige verschil is dat er geen informatie in deze presentatie is opgenomen die specifieke vaardigheden of strategieën aanleert voor het verbeteren van relaties, depressie of angst.
Gedragsmatig: Placebo-controle
Deelnemers aan de controleconditie zullen een presentatie zien die inerte informatie leert over angst, depressie en relaties zoals definities, prevalentiecijfers, veelvoorkomende problemen die verband houden met deze aandoeningen en beschikbare vormen van behandeling. Deze presentatie werd aanvankelijk gebruikt in Cuckrowicz & Joiner (2007) en is sindsdien effectief gebleken als placebo in twee eerdere ePREP-onderzoeken (Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008). Deze presentatie is qua opzet identiek aan de ePREP-interventie, het enige verschil is dat er geen informatie in deze presentatie is opgenomen die specifieke vaardigheden of strategieën aanleert voor het verbeteren van relaties, depressie of angst.
Actieve vergelijker: ePREP
De ePREP-interventie leert individuen dynamische risicofactoren die leiden tot relatieproblemen te herkennen en te bestrijden.
Gedragsmatig: ePREP
De ePREP-interventie leert individuen dynamische risicofactoren die leiden tot relatieproblemen te herkennen en te bestrijden. Het leert met name communicatietechnieken en probleemoplossende vaardigheden die koppels helpen om effectief met conflicten om te gaan. Het leert paren ook hoe ze positieve aspecten van hun relatie kunnen verbeteren door plezier en vriendschap te bevorderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Herziene Conflict Tactiek Schaal (CTS-2)
Tijdsspanne: Verandering over drie tijdspunten: basislijn, follow-up na 6 weken en follow-up na 1 jaar
Verandering over drie tijdspunten: basislijn, follow-up na 6 weken en follow-up na 1 jaar
Vragenlijst over communicatiepatronen (CPQ)
Tijdsspanne: Verandering over drie tijdspunten: basislijn, follow-up na 6 weken en follow-up na 1 jaar
Verandering over drie tijdspunten: basislijn, follow-up na 6 weken en follow-up na 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brigham Young University

Medewerkers

Department of Health and Human Services
Florida State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Scott R Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

21 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009.2841

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Partnergeweld

Klinische onderzoeken op Placebo-controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren