Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ePREP yhteisöpareille

tiistai 19. helmikuuta 2013 päivittänyt: Scott R. Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ePREP:n vaikutusta pariskunnille annettaessa. Tarkemmin sanottuna tutkijat testaavat, kokevatko ePREP-hoitoa saaneet osallistujat parempia tuloksia suhteeseen liittyvien muuttujien suhteen verrattuna lumekontrolleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32309
        • Florida State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vain ne, jotka ovat naimisissa tai jotka ovat olleet sitoutuneessa romanttisessa suhteessa kuusi kuukautta tai kauemmin, kutsutaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ainoat poissulkevat kriteerit olivat kyvyttömyys lukea tutkimuslomakkeita ja haluttomuus päästä Internetiin saadakseen sähköpostiohjeita viikoittaisista kotitehtävistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo Control
Kontrollitilassa olevat osanottajat näkevät esityksen, joka opettaa inerttiä tietoa ahdistuksesta, masennuksesta ja suhteista, kuten määritelmistä, esiintyvyysluvuista, näihin tiloihin liittyvistä yleisistä ongelmista ja käytettävissä olevista hoitomuodoista. Tätä esitystä käytettiin alun perin Cuckrowicz & Joiner (2007), ja sen on sittemmin osoitettu olevan tehokas lumelääkkeenä kahdessa aikaisemmassa ePREP-tutkimuksessa (Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008). Tämä esitys on rakenteeltaan identtinen ePREP-intervention kanssa, ainoana erona on, että tässä esityksessä ei ole tietoa, joka opettaisi tiettyjä taitoja tai strategioita ihmissuhteiden, masennuksen tai ahdistuksen parantamiseksi.
Käyttäytyminen: Placebo Control
Kontrollitilassa olevat osanottajat näkevät esityksen, joka opettaa inerttiä tietoa ahdistuksesta, masennuksesta ja suhteista, kuten määritelmistä, esiintyvyysluvuista, näihin tiloihin liittyvistä yleisistä ongelmista ja käytettävissä olevista hoitomuodoista. Tätä esitystä käytettiin alun perin Cuckrowicz & Joiner (2007), ja sen on sittemmin osoitettu olevan tehokas lumelääkkeenä kahdessa aikaisemmassa ePREP-tutkimuksessa (Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008). Tämä esitys on rakenteeltaan identtinen ePREP-intervention kanssa, ainoana erona on, että tässä esityksessä ei ole tietoa, joka opettaisi tiettyjä taitoja tai strategioita ihmissuhteiden, masennuksen tai ahdistuksen parantamiseksi.
Active Comparator: ePREP
EPREP-interventio opettaa yksilöitä tunnistamaan ja torjumaan dynaamisia riskitekijöitä, jotka johtavat parisuhteen ahdistukseen.
Käyttäytyminen: ePREP
EPREP-interventio opettaa yksilöitä tunnistamaan ja torjumaan dynaamisia riskitekijöitä, jotka johtavat parisuhteen ahdistukseen. Erityisesti se opettaa viestintätekniikoita ja ongelmanratkaisutaitoja, jotka auttavat pariskuntia käsittelemään konflikteja tehokkaasti. Se myös opettaa pariskunnille kuinka parantaa suhteensa myönteisiä puolia edistämällä hauskaa ja ystävyyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Revised Conflict Tactics Scale (CTS-2)
Aikaikkuna: Muutos kolmen ajankohdan välillä: lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 1 vuoden seuranta
Muutos kolmen ajankohdan välillä: lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 1 vuoden seuranta
Communication Patterns Questionnaire (CPQ)
Aikaikkuna: Muutos kolmen ajankohdan välillä: lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 1 vuoden seuranta
Muutos kolmen ajankohdan välillä: lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 1 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brigham Young University

Yhteistyökumppanit

Department of Health and Human Services
Florida State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott R Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009.2841

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Placebo Control

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa