커뮤니티 커플을 위한 ePREP
2013년 2월 19일 업데이트: Scott R. Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University
본 연구의 목적은 ePREP이 부부에게 투여되었을 때의 영향을 조사하는 것입니다.
보다 구체적으로, 조사관은 ePREP을 받은 참가자가 위약 대조군과 비교하여 관계 관련 변수에 대해 더 나은 결과를 경험할 것인지 여부를 테스트할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, 미국, 32309
- Florida State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기혼자나 6개월 이상 연인 관계를 맺은 사람만 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 유일한 제외 기준은 연구 설문지를 읽을 수 없고 주간 숙제에 대한 이메일 지침을 받기 위해 인터넷에 액세스하기를 꺼리는 것이었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 대조군
제어 조건의 참가자는 불안, 우울증 및 정의, 유병률, 이러한 조건과 관련된 일반적인 문제 및 사용 가능한 치료 형태와 같은 관계에 대한 비활성 정보를 가르치는 프레젠테이션을 볼 것입니다.
이 프레젠테이션은 처음에 Cuckrowicz & Joiner(2007)에서 사용되었으며 이후 두 개의 이전 ePREP 연구에서 위약으로 효과적인 것으로 나타났습니다(Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008).
이 프레젠테이션은 ePREP 개입과 설정이 동일하지만 유일한 차이점은 이 프레젠테이션에는 관계, 우울증 또는 불안을 개선하기 위한 특정 기술이나 전략을 가르치는 정보가 포함되어 있지 않다는 것입니다.
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제어 조건의 참가자는 불안, 우울증 및 정의, 유병률, 이러한 조건과 관련된 일반적인 문제 및 사용 가능한 치료 형태와 같은 관계에 대한 비활성 정보를 가르치는 프레젠테이션을 볼 것입니다.
이 프레젠테이션은 처음에 Cuckrowicz & Joiner(2007)에서 사용되었으며 이후 두 개의 이전 ePREP 연구에서 위약으로 효과적인 것으로 나타났습니다(Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008).
이 프레젠테이션은 ePREP 개입과 설정이 동일하지만 유일한 차이점은 이 프레젠테이션에는 관계, 우울증 또는 불안을 개선하기 위한 특정 기술이나 전략을 가르치는 정보가 포함되어 있지 않다는 것입니다.
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활성 비교기: ePREP
EPREP 개입은 개인에게 관계 고통으로 이어지는 역동적인 위험 요소를 인식하고 대처하는 방법을 가르칩니다.
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EPREP 개입은 개인에게 관계 고통으로 이어지는 역동적인 위험 요소를 인식하고 대처하는 방법을 가르칩니다.
특히, 부부가 갈등을 효과적으로 처리하는 데 도움이 되는 의사 소통 기술과 문제 해결 기술을 가르칩니다.
또한 커플에게 재미와 우정을 키워 관계의 긍정적인 측면을 강화하는 방법을 알려줍니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개정된 분쟁 전술 척도(CTS-2)
기간: 3가지 시점에 걸친 변화: 기준선, 6주 후속 조치 및 1년 후속 조치
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3가지 시점에 걸친 변화: 기준선, 6주 후속 조치 및 1년 후속 조치
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커뮤니케이션 패턴 설문지(CPQ)
기간: 3가지 시점에 걸친 변화: 기준선, 6주 후속 조치 및 1년 후속 조치
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3가지 시점에 걸친 변화: 기준선, 6주 후속 조치 및 1년 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Scott R Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2009.2841
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