ePREP для семейных пар
19 февраля 2013 г. обновлено: Scott R. Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University
Целью настоящего исследования является изучение влияния ePREP на пары.
В частности, исследователи проверят, будут ли участники, получающие ePREP, получать лучшие результаты по переменным, связанным с отношениями, по сравнению с контрольной группой плацебо.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
104
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32309
- Florida State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- К участию будут приглашены только те, кто состоит в браке или состоит в серьезных романтических отношениях в течение шести месяцев или дольше.
Критерий исключения:
- Единственными исключающими критериями были неспособность читать исследовательские анкеты и нежелание иметь доступ к Интернету, чтобы получать по электронной почте инструкции по выполнению еженедельных домашних заданий.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо-контроль
Участники в контрольном состоянии увидят презентацию, которая преподает инертную информацию о тревоге, депрессии и взаимосвязях, такую как определения, показатели распространенности, общие проблемы, связанные с этими состояниями, и доступные формы лечения.
Эта презентация была первоначально использована Cuckrowicz & Joiner (2007) и с тех пор показала свою эффективность в качестве плацебо в двух предыдущих исследованиях ePREP (Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008).
Эта презентация идентична вмешательству ePREP по своей структуре, с той лишь разницей, что в этой презентации нет информации, которая обучает конкретным навыкам или стратегиям улучшения отношений, депрессии или тревоги.
|
Участники в контрольном состоянии увидят презентацию, которая преподает инертную информацию о тревоге, депрессии и взаимосвязях, такую как определения, показатели распространенности, общие проблемы, связанные с этими состояниями, и доступные формы лечения.
Эта презентация была первоначально использована Cuckrowicz & Joiner (2007) и с тех пор показала свою эффективность в качестве плацебо в двух предыдущих исследованиях ePREP (Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008).
Эта презентация идентична вмешательству ePREP по своей структуре, с той лишь разницей, что в этой презентации нет информации, которая обучает конкретным навыкам или стратегиям улучшения отношений, депрессии или тревоги.
|
|
Активный компаратор: ePREP
Вмешательство ePREP учит людей, как распознавать и бороться с динамическими факторами риска, которые приводят к дистресу в отношениях.
|
Вмешательство ePREP учит людей, как распознавать и бороться с динамическими факторами риска, которые приводят к дистресу в отношениях.
В частности, он учит методам общения и навыкам решения проблем, которые помогают парам эффективно справляться с конфликтами.
Он также учит пары, как усилить положительные стороны своих отношений, способствуя веселью и дружбе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пересмотренная шкала конфликтных тактик (CTS-2)
Временное ограничение: Изменение в трех временных точках: исходный уровень, последующее 6-недельное наблюдение и 1-летнее последующее наблюдение
|
Изменение в трех временных точках: исходный уровень, последующее 6-недельное наблюдение и 1-летнее последующее наблюдение
|
|
Анкета по моделям общения (CPQ)
Временное ограничение: Изменение в трех временных точках: исходный уровень, последующее 6-недельное наблюдение и 1-летнее последующее наблюдение
|
Изменение в трех временных точках: исходный уровень, последующее 6-недельное наблюдение и 1-летнее последующее наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Scott R Braithwaite, Ph.D., Brigham Young University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2009.2841
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .