多臓器不全症候群の高齢患者における抜管の予後評価
2013年3月1日 更新者：Kun Xiao、Chinese PLA General Hospital
多臓器不全症候群の包括的治療の基盤技術研究
多臓器不全症候群（MODS）は依然として、重症化と死亡の長期化に寄与する主要な要因となっている。
死亡率は、数、重症度、期間、種類と組み合わせ、機能不全の定義に応じて、20% から 100% の間で変動すると報告されています。
私たちの研究では、研究者らはMODS患者の転帰を改善するための包括的な治療技術を探索しています。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100853
- 募集
- Chinese PLA General Hospital
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コンタクト：
- Xie Lixin, doctor
- 電話番号：+86 010 55499130
- メール：xielx@263.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての被験者は、2009年1月から2013年5月までに呼吸器集中治療室(RICU)、外科集中治療室(SICU)、緊急集中治療室(EICU)に入院した入院患者の中から選ばれた。
説明
包含基準:
- 年齢 > 60歳;
- 介入なしでは恒常性を維持できないような、急性疾患の患者における臓器機能の変化の存在。
- 集中治療室に入室後 24 時間以内に気管挿管を受ける。
除外基準:
- 末期の多臓器不全。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢の MODS 患者の予後評価
時間枠：28日
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28日間の結果に従って,登録された全患者を生存群と死亡群に分け,臨床データを収集して分析した。
そして、これらの予後を現在のスコアリングシステム[(急性生理学および慢性健康評価Ⅱ(APACHEⅡ、APACHEⅢ)、サンプル急性生理学的スコア(SAPSⅡ)、多臓器不全スコア(MODS)]で評価し、その予測力を比較した。受信機動作特性(ROC)曲線による。
最後に、二値ロジスティック回帰分析を実行して、MODSE の関連する予後因子を評価しました。
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (予期された)
2013年12月1日
研究の完了 (予期された)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月1日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。