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A avaliação prognóstica da extubação em pacientes idosos com síndrome de disfunção de múltiplos órgãos

1 de março de 2013 atualizado por: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital

Pesquisa de Tecnologia Chave do Tratamento Abrangente da Síndrome de Disfunção de Múltiplos Órgãos

A síndrome de disfunção de múltiplos órgãos (MODS) continua sendo o principal fator que contribui para o prolongamento da intensiva e mortalidade. Relata-se que as taxas de mortalidade variaram entre 20% e 100%, dependendo do número, gravidade, duração, tipo e combinação e definição da disfunção. Em nosso estudo, os investigadores exploram alguma tecnologia de tratamento abrangente para melhorar os resultados dos pacientes com MODS.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Recrutamento
        • Chinese PLA General Hospital
        • Contato:
          • Xie Lixin, doctor
          • Número de telefone: +86 010 55499130
          • E-mail: xielx@263.net

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os indivíduos foram selecionados entre pacientes internados entre janeiro de 2009 e maio de 2013 na Unidade de Terapia Intensiva Respiratória (UTI), Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica (UTI) e Unidade de Terapia Intensiva de Emergência (UTI).

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 60 anos;
  • presença de função orgânica alterada em um paciente com doença aguda, de modo que a homeostase não pode ser mantida sem intervenção;
  • ter intubação traqueal após internação na unidade de terapia intensiva dentro de 24 horas.

Critério de exclusão:

  • falência múltipla de órgãos em estágio final.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a avaliação prognóstica de pacientes idosos com MODS
Prazo: 28 dias
De acordo com os resultados de 28 dias, todos os pacientes inscritos foram divididos em grupo de sobrevivência e grupo de morte, dados clínicos dos quais foram coletados e analisados. E então esses prognósticos foram avaliados com os sistemas de pontuação atuais [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], cujo poder preditivo foi comparado pela curva característica de operação do receptor (ROC). Finalmente, uma análise de regressão logística binária foi realizada para avaliar os fatores prognósticos relacionados ao MODSE.
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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