Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ekstubaation prognostinen arviointi iäkkäillä potilailla, joilla on monielinhäiriöoireyhtymä

perjantai 1. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital

Avainteknologiatutkimus useiden elinten toimintahäiriöiden kokonaisvaltaisesta hoidosta

Monielimen toimintahäiriöoireyhtymä (MODS) on pysynyt pääasiallisena intensiivisyyden ja kuolleisuuden pitkittymiseen vaikuttavana tekijänä. On raportoitu, että kuolleisuusaste on vaihdellut 20 %:n ja 100 %:n välillä riippuen lukumäärästä, vakavuudesta, kestosta, tyypistä ja yhdistelmästä sekä toimintahäiriön määritelmästä. Tutkimuksessamme tutkijat tutkivat kattavaa hoitotekniikkaa parantaakseen MODS-potilaiden tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100853
        • Rekrytointi
        • Chinese PLA General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xie Lixin, doctor
          • Puhelinnumero: +86 010 55499130
          • Sähköposti: xielx@263.net

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki koehenkilöt valittiin sairaalahoidossa tammikuun 2009 ja toukokuun 2013 välisenä aikana hengitysteiden tehohoitoyksikössä (RICU), kirurgisessa tehohoitoyksikössä (SICU) ja hätätehohoitoyksikössä (EICU).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 60 vuotta vanha;
  • akuutisti sairaalla potilaalla on muuttunut elimen toiminta siten, että homeostaasia ei voida ylläpitää ilman interventiota;
  • saada henkitorven intubaatio 24 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • loppuvaiheen monielinten vajaatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ikääntyneiden MODS-potilaiden prognostinen arviointi
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivän tulosten mukaan kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat jaettiin eloonjäämisryhmiin ja kuolleisiin ryhmiin, joista kerättiin ja analysoitiin kliiniset tiedot. Ja sitten nämä ennusteet arvioitiin nykyisillä pisteytysjärjestelmillä [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score (SAPSⅡ), Multiple Organ Disfunction score (MODS)], joiden ennustevoimaa verrattiin vastaanottimen toimintakäyrän (ROC) mukaan. Lopuksi suoritettiin binäärinen logistinen regressioanalyysi MODSE:n asiaa koskevien prognostisten tekijöiden arvioimiseksi.
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa