- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01802983
Ekstubaation prognostinen arviointi iäkkäillä potilailla, joilla on monielinhäiriöoireyhtymä
perjantai 1. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital
Avainteknologiatutkimus useiden elinten toimintahäiriöiden kokonaisvaltaisesta hoidosta
Monielimen toimintahäiriöoireyhtymä (MODS) on pysynyt pääasiallisena intensiivisyyden ja kuolleisuuden pitkittymiseen vaikuttavana tekijänä.
On raportoitu, että kuolleisuusaste on vaihdellut 20 %:n ja 100 %:n välillä riippuen lukumäärästä, vakavuudesta, kestosta, tyypistä ja yhdistelmästä sekä toimintahäiriön määritelmästä.
Tutkimuksessamme tutkijat tutkivat kattavaa hoitotekniikkaa parantaakseen MODS-potilaiden tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100853
- Rekrytointi
- Chinese PLA General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xie Lixin, doctor
- Puhelinnumero: +86 010 55499130
- Sähköposti: xielx@263.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki koehenkilöt valittiin sairaalahoidossa tammikuun 2009 ja toukokuun 2013 välisenä aikana hengitysteiden tehohoitoyksikössä (RICU), kirurgisessa tehohoitoyksikössä (SICU) ja hätätehohoitoyksikössä (EICU).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 60 vuotta vanha;
- akuutisti sairaalla potilaalla on muuttunut elimen toiminta siten, että homeostaasia ei voida ylläpitää ilman interventiota;
- saada henkitorven intubaatio 24 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- loppuvaiheen monielinten vajaatoiminta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ikääntyneiden MODS-potilaiden prognostinen arviointi
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivän tulosten mukaan kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat jaettiin eloonjäämisryhmiin ja kuolleisiin ryhmiin, joista kerättiin ja analysoitiin kliiniset tiedot.
Ja sitten nämä ennusteet arvioitiin nykyisillä pisteytysjärjestelmillä [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score (SAPSⅡ), Multiple Organ Disfunction score (MODS)], joiden ennustevoimaa verrattiin vastaanottimen toimintakäyrän (ROC) mukaan.
Lopuksi suoritettiin binäärinen logistinen regressioanalyysi MODSE:n asiaa koskevien prognostisten tekijöiden arvioimiseksi.
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013670808
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .